Wątek Sary to przerażająca historia o uzależnieniu od leków, opowiedziana w wiarygodny sposób.

Requiem dla snu

Czy farmaceuci łamią prawo umieszczając w aptekach pojemniki na przeterminowane leki?

Apteka jako śmietnik, śmieci...

Apteka to nie magiczny świat, do którego wchodzi się przez szafę, jak do Narnii, gdzie przestaje obowiązywać ekonomia.

Co Wy wiecie o prowadzeniu...

Czy produkowane własnoręcznie przez farmaceutę syropy i nalewki to już historia?

Syropy i nalewki od farmaceuty

Grzegorz Pakulski - Wojewódzki Inspektor Farmaceutycznych w Poznaniu (fot. Łukasz Waligórski)

Łatwiej kontrolować apteki...

Nowe urządzenie zapobiegnie udarowi mózgu

Nowe urządzenie zapobiegnie udarowi mózgu

Tagi: 

W USA dostępne będzie nowe urządzenie o nazwie Amplatzer PFO Ocluder, które ma zmniejszać ryzyko ponownego wystąpienia udaru mózgu. Jest on skierowany do pacjentów, u których podejrzewa się, że udar spowodowany był skrzepem powstałym w związku z obecnością przetrwałego otworu owalnego w sercu (PFA – patent foramen ovale).

Amplatzer PFO Ocluder

W warunkach fizjologicznych otwór owalny jest niezbędny do zapewnienia prawidłowego krążenia krwi w życiu płodowym i zamyka się po urodzeniu. Przetrwały otwór owalny dotyczy 25-30% populacji ogólnej, rozpoznawalny jest w badaniu EKG często przypadkowo, gdyż jego obecność nie daje zwykle objawów i nie wymaga leczenia. Niestety zauważono, że osoby z przetrwałym otworem owalnym są bardziej predysponowane do nagłego udaru mózgu w młodym wieku o nieznanej etiologii (tzw. udaru kryptogennego). Wśród osób, które doświadczyły udaru przed 55 rż, aż u 40% wykryto PFA.

Nowe urządzenie jest umieszczane w cewniku w żyle kończyny dolnej i stamtąd transportowane jest do serca. Tam implantuje się blisko otworu między górną prawą komorą a górnym lewym przedsionkiem. Bezpieczeństwo i skuteczność urządzenia oceniono w randomizowanym badaniu z udziałem 481 uczestników w wieku 18-60 lat, z których część stosowała leki przeciwzakrzepowe i korzystała z urządzenia a część stosowała samą farmakoterapię. W obu grupach częstość występowania ponownego udaru była bardzo niska, ale mimo wszystko urządzenie zmniejszało o ryzyko pojawienia się kolejnych udarów mózgu aż o 50%. Korzystanie z urządzenia lub sama procedura implantacji może wiązać się z ryzykiem urazu serca, migotaniem przedsionków, powstaniem zakrzepów lub krwawienia.

Źródło: www.fda.gov

Oświadczenie

Dostęp do zawartości serwisu mgr.farm jest możliwy
dla osób uprawnionych do wystawia recept
lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.

Oświadczam, że jestem lekarzem, farmaceutą
lub osobą prowadzącą zaopatrzenie w produkty lecznicze.