REKLAMA
czw. 17 grudnia 2020, 08:45

Aptekom zostały 2 tygodnie na podłączenie do KPK. To niewykonalne…

Do końca roku wszystkie polskie apteki mają obowiązek podłączyć się do systemu teleinformatycznego KPK. Niestety na dwa tygodnie przed upływem tego terminu Centrum e-Zdrowia nadal nie udostępniło środowiska integracyjnego i produkcyjnego, ani żadnego wyjaśnienia tej sytuacji. Firma Kamsoft wskazuje, że w tej sytuacji uruchomienie systemu od 1 stycznia jest niewykonalne…

Resort zdrowia w swoich komunikatach wskazuje, że apteki nadal będą mogły szczepić przeciw grypie oraz prowadzić testy, ale komercyjnie (fot. Shutterstock)
Ze względu na opóźnienie CeZ firma Kamsoft zapowiedziała, że nie dostarczy do końca roku działającego rozwiązani (fot. Shutterstock)

W myśl art. 56, ust. 4b ustawy o systemie informacji w ochronie zdrowia, apteki są obowiązane do 31 grudnia 2020 roku podłączyć się do systemu teleinformatycznego KPK (Krajowy Punkt Kontaktowy. Ma on umożliwiać realizowanie w polskich aptekach e-recept pochodzących z innych krajów. Termin podłączenia był już dwukrotnie przekładany. Wiele wskazuje na to, że podobnie będzie i tym razem (czytaj więcej: Obowiązek podłączenia aptek do KPK zostanie przesunięty na 1 stycznia 2021 r.).

Firma Kamsoft (dostawca najpopularniejszego oprogramowania aptecznego) poinformowała wczoraj swoich klientów, że od kilku miesięcy przygotowuje rozwiązanie, które dostępne będzie w ramach subskrypcji na aktualizację Modułu (K) – e-Recepta i DRR P1, które miałoby wspomóc w realizacji e-Recept transgranicznych w aptekach i komunikacji z systemem KPK.

– Do tej pory jednak nie zostało udostępnione przez Centrum e-Zdrowia środowisko integracyjne (testowe) KPK, na którym moglibyśmy prowadzić testy skuteczności przygotowywanego przez nas rozwiązania. Do tej pory nie został także podany adres środowiska produkcyjnego KPK, z którego apteki miałyby korzystać od 1 stycznia 2021 w przypadku konieczności realizacji e-recepty transgranicznej – informuje firma.

Centrum e-Zdrowia „nie dowiozło” systemu?

Brak środowiska integracyjnego powoduje brak możliwości testowania przygotowywanego przez Kamsoft rozwiązania. Skutkuje też brakiem możliwości przeprowadzenia jego pilotażu w wybranych aptekach (czytaj więcej: Co z obowiązkiem podłączenia aptek do KPK? Termin mija 1 lipca…).

– Należy mieć świadomość, że to duże przedsięwzięcie. Sam proces realizacji e-Recepty transgranicznej jest inny niż proces realizacji e-Recepty krajowej – chociażby inaczej identyfikuje się pacjenta (w zależności od kraju, w którym została wystawiona recepta) czy też inaczej wygląda wybór e-Recepty transgranicznej do realizacji. Mało tego, sama e-Recepta transgraniczna i dokument potwierdzający jej realizację to zupełnie inne dokument elektroniczny niż e-Recepta i DRR dla recept krajowych, które dodatkowo są przetwarzane w ramach zupełnie nowych usług dostarczanych przez CeZ, które nie zostały do tej pory udostępnione – wskazuje firma w liście do aptek.

Jednocześnie zapewnia, że jak tylko zostanie udostępnione przez CeZ środowisko integracyjne KPK to niezwłocznie przejdzie do fazy testowania przygotowywanego rozwiązania (czytaj więcej: Podłączenie aptek do KPK przesunięte do 1 lipca 2020 roku).

– Po okresie weryfikacji i niewątpliwie będącym mieć miejsce okresie, w którym niwelować będziemy ewentualne problemy czy też dostosowywać rozwiązanie do specyfiki działania udostępnionych przez CeZ usług, przejdziemy do fazy pilotażu. Po zakończeniu pilotażu udostępnimy Państwu rozwiązanie w ramach aktualnej subskrypcji na Moduł (K) – e-Recepta i DRR P1 – informuje firma.

Nie ma szans na działający system od 1 stycznia 2021

Jednocześnie wskazuje, że z uwagi na fakt, iż system KPK dostarczany przez CeZ na tą chwilę nie jest dostępny ani dla dostawców oprogramowania celem budowy i testowania rozwiązań integracyjnych, ani dla użytkowników końcowych, do końca roku 2020 Kamsoft, z przyczyn od siebie niezależnych, nie dostarczy działającego rozwiązania pozwalającego aptekom realizować od 1 stycznia 2021 roku e-Recepty transgraniczne.

– W kolejnej komunikacji powiadomimy Państwa o przypuszczalnym terminie rozpoczęcia pilotażu budowanego przez KAMSOFT S.A. rozwiązania integrującego Moduł(K) – e-Recepta i DRR P1 z systemem KPK, jednak nie wcześniej niż po udostępnieniu przez CeZ środowiska integracyjnego KPK i przeprowadzeniu przez KAMSOFT S.A. czynności weryfikacyjnych – podaje firma.

Redakcja MGR.FARM skierowała wczoraj pytanie do Ministerstwa Zdrowia o obecną sytuację i możliwość przesunięcia terminu podłączenia aptek do systemu KPK.

Co to jest KPK?

Polska otrzymała wsparcie finansowe na stworzenie niezbędnej infrastruktury do wymiany danych z zakresu ochrony zdrowia wewnątrz państw Unii Europejskiej. To środki związane z realizacją programu Connecting Europe Facility Telecom. Głównym celem programu jest wymiana transgranicznych e-recept. Ma się ona odbywać za pośrednictwem Krajowego Punktu Kontaktowego (KPK) do spraw Transgranicznej Opieki Zdrowotnej (National Contact Point for eHealth).

Zgodnie z decyzją Ministra Zdrowia, zadania KPK do spraw transgranicznej opieki zdrowotnej w zakresie wymiany e-recepty transgranicznej powierzono CSIOZ (obecnie Centrum e-Zdrowia – CEZ). To jednostka podległa ministrowi zdrowia, właściwa w zakresie systemów informacyjnych ochrony zdrowia (czytaj również: Transgraniczna e-recepta coraz bliżej. Trwa ważne spotkanie…).

Harmonogram działań przewidzianych w ramach wspomnianego programu zakładał, że od 2021 r. Polska ma dołączyć do krajów umożliwiających wystawianie i realizowanie  transgranicznych e-recept. Nasz kraj zaliczy się tym samym do krajów trzeciej fali wdrażania. Aby jednak proces ten ukończyć, konieczne jest nie tylko przygotowanie infrastruktury technicznej umożliwiającej wysyłanie polskich recept. Musi ona też umożliwiać odbieranie recept pochodzących z innych państw. Konieczne jest również odpowiednie dostosowanie polskiego prawa w tym zakresie.

©MGR.FARM

Redakcja mgr.farm

Opuchnięte nogi? Zobacz, jak pomóc takim pacjentom

29 września 202309:32

Problem opuchniętych nóg, związany zwykle z przewlekłą niewydolnością żylną to bardzo powszechne zjawisko – zwłaszcza w czasie nadchodzącej wiosny i lata [1]. Wśród czynników predysponujących to występowania tego typu dolegliwości jest m.in. wiek pacjenta [1]. Dlatego też osoby starsze są bardziej narażone na problemy z krążeniem żylnym w obrębie kończyn dolnych. I to właśnie z takim problemem pojawiła się dziś w aptece Pani Maria.

Problem opuchniętych nóg, związany zwykle z przewlekłą niewydolnością żylną to bardzo powszechne zjawisko. (fot. Shutterstock)

OPIS PRZYPADKU

Pacjentką, której problem dziś zostanie przybliżony jest 65-letnia Pani Maria. Przyszła do apteki z dokuczającym jej od dłuższego czasu problemem opuchniętych nóg. Pacjentka narzeka na dokuczliwe i praktycznie stale utrzymujące się obrzęki w nogach, przez co czuje się niekomfortowo. Zapytana jak długo zmaga się z tymi dolegliwościami odpowiedziała, że problem jest przewlekły, a widoczne na skórze żylaki utrzymują się już od dłuższego czasu. Pani Maria prosi Cię o rekomendację produktu, który zniwelowałby dokuczające jej uczucie ciężkości nóg i zmniejszył obecny na nogach obrzęk, gdyż stosowane dotychczas żele z heparyną nie okazały się zbyt skuteczne.
Pani Maria leczy się na nadciśnienie tętnicze, ale zapewnia, że terapia jest dobrze dobrana, a wartości ciśnienia są obecnie w normie. Co zatem można polecić Pani Marii?

OPUCHNIĘTE NOGI TO JEDEN Z OBJAWÓW CVD

CVD (ang. chronic venous disease), czyli przewlekła niewydolność żylna to schorzenie o stale rosnącej częstości występowania w populacji ogólnej – także w polskiej. Szacuje się, że problem ten w Polsce dotyczy nawet 47% kobiet i około 37% mężczyzn [1]. Wpływ na pojawienie się przewlekłej niewydolności żylnej mają zarówno czynniki modyfikowalne (jak tryb życia, wykonywana praca, czy też dieta i masa ciała) oraz niemodyfikowalne. Do tych drugich należą:

  • czynniki genetyczne (jeśli 1 rodzic miał żylaki to ryzyko pojawienia się ich u jego dziecka wynosi 40%, jeśli dwoje rodziców – ryzyko wzrasta aż do 90%!)
  • wiek – osoby starsze są bardziej narażone na problemy z krążeniem żylnym kończyn dolnych
  • płeć żeńska [1].

Pacjenci dotknięci problemem CVD skarżą się najczęściej na uczucie ciężkości nóg, wynikające przede wszystkim z obrzęków w obrębie kończyn dolnych [1,2]. Poza tym może pojawić się ból i mrowienie, a także skurcze (zwłaszcza w porze nocnej) [1,2]. Obrzęki doskwierające pacjentom dotkniętym problemami z krążeniem żylnym wynikają przede wszystkim ze zmian w strukturze śródbłonka. Stan zapalny, spowodowany nadciśnieniem żylnym, przyczynia się do powstawania luk i przerw pomiędzy komórkami śródbłonka naczyniowego, przez co elementy krwi i osocza przesączają się do przestrzeni pozanaczyniowej tworząc obrzęk [1]. Właściwym postępowaniem powinno być zatem skupienie się na uszczelnieniu naczyń żylnych i limfatycznych oraz zmniejszeniu ich przepuszczalności [1,2]. Jak to zrobić?

DOBEZYLAN WAPNIA POMOŻE W PROBLEMIE OPUCHNIĘTYCH NÓG

Skoro właściwym postępowaniem w terapii CVD i obecnego w jej przebiegu obrzęku jest uszczelnienie naczyń i zmniejszenie ich przepuszczalności warto dobrym okiem spojrzeć na dobezylan wapnia.

Dobezylan wapnia to związek z długą historią stosowania w ramach terapii problemów żylnych [3,4]. W ramach swojej aktywności leczniczej wykazuje wielokierunkowe działanie [5]. Mając na uwadze dolegliwości, z jakimi po pomoc zgłosiła się Pani Maria warto podkreślić, że dobezylan wapnia:

  • uszczelnia śródbłonek naczyń włosowatych
  • zmniejsza przepuszczalność naczyń limfatycznych i poprawia drenaż limfatyczny
  • usprawnia przepływ krwi przez naczynia żylne poprzez zmniejszenie lepkości osocza krwi oraz agregacji płytek krwi i czerwonych krwinek [3,4].

Dobezylan wapnia przyczynia się zatem do redukcji obrzęków na drodze poprawy drenażu limfatycznego i uszczelniania naczyń żylnych. Efektywność w kontekście opuchniętych nóg potwierdzają też badania przeprowadzane na pacjentach z obrzękami kończyn dolnych. W jednym z nich związek przyczynił się do 24% spadku objętości dolnych części nóg, tym samym redukując znacznie problem obrzęku [6].

Tym, co również wyróżnia dobezylan wapnia jest dobry profil bezpieczeństwa i małe ryzyko występowania działań niepożądanych [3,4]. Związek nie wykazuje istotnych interakcji z innymi lekami, co w kontekście starszych pacjentów jest na pewno sporą zaletą [7].

DOBENOX FORTE NA PROBLEMY Z OBRZĘKAMI

Rekomendacją dla Pani Marii może być zatem produkt leczniczy Dobenox Forte [7]. Lek ten zawiera w swoim składzie dobezylan wapnia w dawce 500mg i może być przyjmowany 1-2x dziennie w przypadku:

  • występowania objawów przewlekłej niewydolności żylnej, takich jak bóle i nocne kurcze, uczucie ciężkości, obrzęk
  • występowania żylaków kończyn dolnych [7].

Dobenox Forte będzie zatem odpowiednim wyborem dla Pani Marii i pomoże jej zredukować dokuczający jej obrzęk nóg. Pamiętaj tylko, aby wspomnieć pacjentce o tym, że Dobenox Forte najlepiej przyjmować po posiłkach [7].

Literatura:

  1. Przewlekła choroba żylna, Renata Zubilewicz, Andrzej Jaroszyński, Forum Medycyny Rodzinnej 2015, tom 9, nr 5, 400-404
  2. Calcium dobesilate for chronic venous insufficiency: a systematic review, Agustin Ciapponi, et.al., Angiology, Volume 55, Number 2, 2004
  3. Safety of calcium dobesilate in chronic venous disease, diabetic retinopathy and haemorrhoids, Herve Allain, et.al., Drug Safety 2004;27(9): 649-660
  4. Leczenie farmakologiczne przewlekłej niewydolności żylnej i owrzodzeń żylnych, Marek Ciecierski, https://marekciecierski.pl/choroby-zyl/przewlekla-niewydolnosc-zylna/
  5. Dobezylan wapnia – nowe zastosowania, Karolina Lesner, Adam Reich, Forum Dermatologicum 2016, tom 2, nr 4, 134-138
  6. Effectiveness and safety of calcium dobesilate in treating chronic venous insufficiency: randomized, double-blind, placebo-controlled trial, K.H. Labs, et.al., Phlebology 2004; 19: 123-130
  7. Charakterystyka Produktu Leczniczego Dobenox Forte

DOBENOX Forte, 500 mg, tabletki powlekane. Skład: 1 tabletka zawiera 500 mg wapnia dobezylanu jednowodnego (Calcii dobesilas monohydricus). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza jednowodna. Postać farmaceutyczna: tabletka powlekana. Wskazania do stosowania: Objawy przewlekłej niewydolności krążenia żylnego kończyn dolnych (bóle i nocne kurcze nóg, uczucie ciężkości nóg, parestezje, obrzęk, zmiany skórne na tle zastoju krwi), żylaki kończyn dolnych. Objawowe leczenie żylaków odbytu. Dawkowanie i sposób dawkowania: Zalecana dawka dobowa dla osób dorosłych to 500 mg do 1000 mg dobezylanu wapnia jednowodnego: niewydolność żylna – zwykle od 500 mg do 1000 mg na dobę; tj. 1–2 tabletki na dobę; żylaki odbytu – zwykle od 500 mg do 1000 mg na dobę; tj. 1–2 tabletki na dobę. Podanie doustne. Tabletki należy przyjmować po posiłkach w celu uniknięcia lub zminimalizowania objawów niepożądanych dotyczących przewodu pokarmowego. Przeciwwskazania: nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Specjalne ostrzeżenie i środki ostrożności dotyczące stosowania: Ostrożnie stosować u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy, z nawracającym zapaleniem błony śluzowej żołądka oraz z niewydolnością nerek. W przypadku ciężkiej niewydolności nerek, jeśli konieczna jest dializoterapia, dawkę produktu leczniczego należy zmniejszyć. Na podstawie doniesień o działaniach niepożądanych stwierdzono, że przyjmowanie wapnia dobezylanu jednowodnego może bardzo rzadko wywołać agranulocytozę, związaną prawdopodobnie z reakcją nadwrażliwości. Agranulocytoza może objawiać się wysoką gorączką, zakażeniami w obrębie jamy ustnej, bólem gardła, zmianami zapalnymi w obrębie odbytu i narządów płciowych oraz innymi objawami, które wskazują na zakażenie. Pacjent musi być poinformowany, że w razie wystąpienia jakichkolwiek objawów zakażenia, powinien zgłosić je lekarzowi. W razie wystąpienia takiej sytuacji, konieczne jest sprawdzenie morfologii krwi wraz z rozmazem oraz zaprzestanie stosowania produktu leczniczego. Produkt zawiera laktozę jednowodną. Produkt nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy–galaktozy. Jedna tabletka DOBENOX Forte zawiera 50 mg laktozy. Działania niepożądane: Częstość występowania działań niepożądanych określono zgodnie z konwencją MedDRA: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) i bardzo rzadko (<1/10 000), częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Zaburzenia żołądka i jelit: Rzadko: nudności, biegunka. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Rzadko: odczyny skórne. Zaburzenia mięśniowo–szkieletowe i tkanki łącznej: Rzadko: bóle stawów. Zaburzenia krwi i układu chłonnego: Bardzo rzadko: agranulocytoza. Opisywane działania niepożądane na ogół przemijały samoistnie po zaprzestaniu leczenia. W razie wystąpienia objawów zakażenia produkt należy odstawić. Podmiot odpowiedzialny: PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO–LEK S.A. 51–131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242E. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: pozwolenie nr 22090. Kategoria dostępności: produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza – OTC. 

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

2 komentarze Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]

ale co tam - przepis wejdzie w życie, na apteki nałoży sie groźbę kat - i już. A tak prawdę mówiąc, to już nie pamiętam kiedy na koniec roku mieliśmy spokój w aptekach - ostatnio ciągle coś musimy zatwierdzić, do czegoś się podłączyć = i to w kilka dni...
Najlepiej zagrozić aptekom karą za niewywiązanie się z obowiązku np. do dwóch milionów złotych. A potem w wyniku starań naszego samorządu kara zostanie obniżona do 20000 zł. I wtedy zostanie odtrąbiony sukces że stuktotnie udało się obniżyć karę więc nie pozostaje nic tylko skakać z radości! I składki płacić...