W sprawozdaniu Komisji Europejskiej znajduje się przegląd działań w zakresie egzekwowania reguł ochrony konkurencji i łączenia przedsiębiorstw z branży farmaceutycznej. Opisano w nim także, w jaki sposób egzekwowanie prawa konkurencji poprawiło dostęp europejskich pacjentów do przystępnych cenowo i innowacyjnych leków podstawowych (czytaj również: Komisja Europejska zatwierdziła lek emicizumab).
Uczciwe ceny za leki
Komisja Europejska i krajowe organy ochrony konkurencji zbadały od 2009 r. ponad 100 przypadków i podjęły 29 decyzji w celu zwalczania bezprawnych praktyk w zakresie dostaw leków. Stwierdzono różne praktyki antykonkurencyjne. Były to działania wyłączające podejmowane w celu opóźnienia wprowadzenia na rynek leków generycznych, podział rynku i ustalanie cen.
Chodziło także o porozumienia, w myśl których producenci leków oryginalnych w zamian za opóźnienie wejścia na rynek leków generycznych oferowali ich producentom część płynących z tego zysków. Kilka dochodzeń dotyczyło nadmiernych cen za leki, które przestają być objęte ochroną patentową. Wyższe ceny mogą również wynikać z połączeń przedsiębiorstw farmaceutycznych, które zwiększają możliwości kształtowania cen przez przedsiębiorstwo powstałe w wyniku takiego połączenia.
Większa innowacyjność i większy wybór
Sprawozdanie wykazało, że organy ochrony reguł konkurencji przyczyniły się do utrzymania poziomu innowacyjności w sektorze. Przyczyniły się do tego interwencje podejmowane w myśl reguł ochrony konkurencji w celu ukrócenia praktyk, które mogły zmniejszać motywację do innowacji.
Odnosi się to w szczególności do prób opóźnienia wprowadzania na rynek leków generycznych. Dzięki temu przedsiębiorstwa mogą nienależnie czerpać zyski ze starszych produktów, unikając konkurowania z nowymi, innowacyjnymi lekami (czytaj również: Klauzula sumienia dla farmaceutów? Komisja pisze do Ministerstwa Zdrowia).
Działania Komisji w zakresie kontroli łączenia przedsiębiorstw również przyczyniły się do innowacji i zwiększonego wyboru leków. Udało się zapobiec transakcjom, które mogłyby narazić na szwank wysiłki na rzecz wprowadzenia na rynek nowych leków lub rozszerzenia zastosowania terapeutycznego dotychczasowych leków.
Źródło: IK/ec.europa.eu
