Jak zapowiadało Ministerstwo Zdrowia, tak zrobiło. Konieczna nowelizacja Prawa farmaceutycznego jest blisko realizacji. 4 lipca zapowiedź projektu, za który odpowiedzialny jest Maciej Miłkowski, pojawił się w wykazie Rady Ministrów (czytaj również: PILNE: Ważny komunikat Ministerstwa Zdrowia w sprawie aptek ).
Za duże ograniczenie
Obecne brzmienie art. 86a ust. 1 pkt 4 ustawy – Prawo farmaceutyczne zakłada, że podmioty inne niż pacjenci lub podmioty wykonujące działalność leczniczą mogą zaopatrywać się w aptece ogólnodostępnej wyłącznie w produkty lecznicze dopuszczone do obrotu w sklepach ogólnodostępnych lub sklepach specjalistycznego zaopatrzenia medycznego (czytaj więcej: WAŻNE: Komu i co apteka może sprzedać od 6 czerwca?).
Takie ograniczenie okazało się zbyt daleko idące w kontekście celu ustawy, tj. przeciwdziałania nieprawidłowościom w obrocie produktami leczniczymi. Szczególnie chodzi o tzw. odwrócony łańcuch dystrybucji – czytamy w uzasadnieniu projektu (czytaj również: Prawo farmaceutyczne niezgodnie z konstytucją? RPO apeluje o nowelizację…).
Leki OTC tak, ale nie wszystkie
Zmiana Prawa farmaceutycznego ma na celu umożliwienie zakupu leków OTC z apteki przez podmioty inne niż wymienione w art. 86a ust. 1 pkt 1 i 2 Prawa farmaceutycznego, które nie są podmiotami uprawnionymi do obrotu produktami leczniczymi. Podmioty te nie będą mogły nabyć jedynie:
- leków zawierających substancje psychoaktywne, określone w przepisach wydanych na podstawie art. 71a ust. 5 Prawa farmaceutycznego, tj. produktów leczniczych, których obrót jest dodatkowo ograniczony (pseudoefedryna, kodeina, dekstrometorfan);
- leków innych niż określone w pkt 1, jeżeli Minister Zdrowia uzna, że ze względu na ochronę zdrowia publicznego, zbywanie ich podmiotom określonym w art. 86a ust. 1 pkt 4 Prawa farmaceutycznego nie jest pożądane, przy czym wykaz substancji czynnych zawartych w tych lekach może zostać określony w rozporządzeniu.
Źródło: IK/KPRM
