REKLAMA
wt. 27 czerwca 2023, 08:01

Od 1 stycznia wysyłkowa realizacja zleceń i niższe dopłaty pacjentów do pieluchomajtek

Ministerstwo Zdrowia oddało do konsultacji publicznych projekt zmian w rozporządzeniu w sprawie wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie. Zmiany dotyczą między innymi umożliwienia wysyłkowej sprzedaży części wyrobów medycznych oraz zmniejszenia dopłaty pacjenta do wyrobów chłonnych.

Od 1 października 2023 r. wystawianie zleceń na zaopatrzenie w wyroby medyczne w formie papierowej będzie możliwe tylko i wyłączne w wyjątkowych przypadkach (fot. Shutterstock)
Dzięki proponowanym zmianom możliwa będzie wysyłkowa realizacja zleceń na wybrane wyroby medyczne (fot. Shutterstock)

Od 1 stycznia 2024 roku pacjenci stosujący chłonne wyroby medyczne (np. pieluchomajtki) zapłacą za nie mniej. Resort zdrowia przedstawił do konsultacji publicznych projekt zmian w rozporządzeniu w sprawie wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie. To nie jedyna istotna zmiana dotycząca tej kategorii wyrobów. Ministerstwo chce umożliwić prowadzenie ich sprzedaży wysyłkowo.

Mniejsza dopłata pacjenta

Projekt zmian zakłada zmniejszenie udziału pacjenta w limicie refundacji na wyroby chłonne z 30% do 20%. W przypadku dzieci dopłata zostanie zmniejszona do 10%. Obniżki będą dotyczyć jak do tej pory zamiennie do 90 sztuk miesięcznie:

  • pieluchomajtek
  • pieluch anatomicznych
  • majtek chłonnych,
  • podkładów,
  • wkładów anatomicznych,
  • wkładek urologicznych.

Dopłata pacjentów będzie zatem wynosić 10% w przypadku dzieci do ukończenia 18. roku życia i 20% w przypadku dorosłych, przy limicie finansowania:

  • 1 zł za sztukę – minimalna chłonność 350 g
  • 1,7 zł za sztukę – minimalna chłonność 1.000 g w przypadku majtek chłonnych, 1.400 g w przypadku pieluch anatomicznych i pieluchomajtek
  • 2,3 zł za sztukę – minimalna chłonność 1.400 g w przypadku majtek chłonnych, 2.500 g w przypadku pieluchomajtek

Wysyłkowa realizacja wybranych zleceń

W projekcie Ministerstwo Zdrowia wskazuje też możliwość realizowania wybranych zleceń na wyroby medyczne drogą wysyłkową. W uzasadnieniu zmiany resort uzasadnia, że jest to często poszukiwana informacja przez pacjentów.

– Zakres wyrobów dostępnych tą drogą został skonsultowany ze środowiskiem ekspertów i konsultantów krajowych, biorąc pod uwagę bezpieczeństwo pacjentów i stopień konieczności dopasowania wyrobów medycznych – wskazuje resort.

Wyroby medyczne, na które zlecenia będzie można realizować drogą wysyłkową, oznaczono w załączniku do rozporządzenia („Wykaz wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie”) cyfrą „5”. Są to między innymi wyroby medyczne:

  • produkowane seryjnie wspomagające kontrolę glikemii (zestawy infuzyjne do pomp, zbiorniki na insulinę, sensory, transmitery i czujniki).
  • tracheostomijne (rurki, wymienniki ciepła i wilgoci, plastry).
  • wspomagające układ oddechowy (cewniki, maski, aparaty, nebulizatory, inhalatory)
  • stomijne (worki stomijne, plastry, pudry itp.)
  • stosowane przy inkontynencji moczu (cewniki, worki, maski mocujące, pieluchomajtki, pieluchy anatomiczne, majtki chłonne, podkłady, wkłady anatomiczne, wkładki urologiczne)
  • Inne (laski, pończochy kikutowe, majteczki, aparaty do pomiaru PT/INR)

Lepsza dostępność dla pacjentów

Resort zdrowia w uzasadnieniu zmian wskazuje, że są one wprowadzane w odpowiedzi na głosy środowiska pacjentów. Zarówno obniżenie dopłaty pacjenta do wyrobów medycznych, ale i wysyłkowa realizacja zleceń na zapotrzebowanie, poprawi dostęp do nich.

– Biorąc pod uwagę dostępne ścieżki zaopatrzenia, w tym także możliwość zakupów przez internet realizowanych drogą wysyłkową, przez świadczeniodawców, którzy podpisali umowę z NFZ, obniżenie udziału w limicie przybliża limit do realnych cen wyrobów medycznych. Ceny wyrobów medycznych w ramach wyrobów medycznych na zlecenie nie są cenami sztywnymi, co pozwala poszukiwać wyrobów w najbardziej konkurencyjnych cenach dla pacjenta – wskazuje w uzasadnieniu Ministerstwo Zdrowia.

W rozporządzeniu znalazły się też inne zmiany. Jedną z nich jest wprowadzenie do wykazu aparatów do pomiaru INR/PT dla pacjentów leczonych antagonistami witaminy K wymagających regularnej kontroli wskaźnika PT/INR. Możliwość ich refundacji uzyskają pacjenci do ukończenia 18. roku życia lub ze sztucznymi mechanicznymi zastawkami serca lub z migotaniem przedsionków z umiarkowaną do ciężkiej stenozą mitralną lub posiadających orzeczenie o znacznym stopniu niepełnosprawności. Resort uzasadnia, że ma to na celu poprawę przestrzegania farmakoterapii i ułatwienie monitorowania leczenia, a także w uzasadnionych medycznie przypadkach zmiany w dawkowaniu leków.

Projekt wprowadza też refundację wyrobów dedykowanych pacjentkom po mastektomii: rękawów profilaktycznych kompresyjnych okrągłodzianych, gorsetów pooperacyjnych i biustonoszy. Wykaz poszerzono również o wyroby kompresyjne okrągłodziane w populacji pacjentów z niewydolnością żylną w leczeniu lub profilaktyce owrzodzeń żylnych.

Projektowane zmiany mają wejść w życie od 1 stycznia 2024 roku.

Etap legislacyjny: konsultacje publiczne

©MGR.FARM

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

0 komentarzy - napisz pierwszy Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]