Podczas trwającego jeszcze Forum Ekonomicznego w Karpaczu przedstawiciele firm GSK i Polpharma podpisali list intencyjny, który pozwoli polskiej firmie farmaceutycznej na przejęcie produkcji leku Alfadiol. To zdecydowanie dobra wiadomość, dla wszystkich stosujących go pacjentów.
O brakach leku w aptekach mówiło się już od wielu tygodni. Ostatecznie jego producent – firma GSK – poinformował o zakończeniu jego sprzedaży w Polsce. Ta informacja spotkała się m.in. z reakcją Rzecznika Praw Obywatelskich. Ten skierował pod koniec sierpnia pismo do Ministra Zdrowia, prosząc o wskazanie jakie działania resort zamierza podjąć, by zabezpieczyć pacjentów przed brakiem dostępu do leku, który nie ma zamiennika (czytaj więcej: Brakuje leku, który nie ma zamiennika. Co z tym robi Ministerstwo Zdrowia?).
Okazuje się, że Ministerstwo Zdrowia o pomoc w rozwiązaniu problemu poprosiło polskiego producenta leków – Polpharmę. Pierwszego dnia trwania Forum Ekonomicznego w Karpaczu oficjalnie podpisano list intencyjny między firmą GSK i Polpharma. W uroczystości uczestniczył też wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski, który nie krył zadowolenia z tego, że Polpharma podejmie się kontynuacji produkcji leku Alfadiol.
– W najbliższych tygodniach będziemy pracować nad szczegółami współpracy dotyczącej produkcji przez Polpharmę leku Alfadiol i przywrócenia tego ważnego produktu na rynek. Na ten moment nie możemy ujawnić szczegółów porozumienia – poinformowała naszą redakcję Magdalena Rzeszotalska, szefowa Działu Komunikacji Polpharmy.
Ministerstwo zwróciło się o wsparcie…
Alfadiol to jedyny lek na polskim rynku, który zawiera alfakalcydol – syntetyczną pochodną witaminy D ułatwiającą wchłanianie wapnia w organizmie. W przeciwieństwie do innych form tej witaminy, nie jest aktywowana w nerkach, lecz w wątrobie. Dlatego może być więc stosowany przez osoby z upośledzoną czynnością nerek Alfadiol jest stosowany m.in. w związku z osteoporozą, która może nastąpić w przypadku menopauzy u kobiet i przekwitania u mężczyzn. Zaleca się go w szczególności osobom w podeszłym wieku z niedoborem witaminy D. Spożywają go też osoby cierpiące na braki wapnia we krwi, na co szczególnie narażeni są pacjenci z chorobami nerek.
– Jak wiemy, wcześniejszy producent leku podjął decyzję o rezygnacji z jego wytwarzania. Biorąc pod uwagę fakt, że jest to jedyny odpowiednik na rynku, który może być stosowany przez pacjentów cierpiących na osteoporozę z zespołem nerczycowym, Ministerstwo Zdrowia zwróciło się do Polpharmy o wsparcie w tej sprawie. Dla nas, jako firmy odpowiedzialnej, która na pierwszym miejscu stawia bezpieczeństwo lekowe pacjentów, odpowiedź była jedna – chcemy i jesteśmy gotowi pomóc. Wspólnie z dotychczasowym wytwórcą leku pracujemy teraz intensywnie nad szczegółami, aby jak najszybciej móc wznowić produkcję i udostępnić Alfadiol pacjentom – wyjaśnia Magdalena Rzeszotalska.
Na uroczystym podpisaniu listu intencyjnego między GSK i Polpharmą obecny był też dr Grzegorz Cessak, Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. W jego ocenie zawarte porozumienie to dobry przykład na to, jak strona rządowa może współpracować z branżą w celu zagwarantowania dostępności do leków w Polsce (czytaj więcej: Kolejni producenci wycofują swoje leki z polskiego rynku…).
©MGR.FARM
