Coroczne badanie WAIT przeprowadzone przez EFPIA, przy wsparciu IQVIA, pokazało, że pacjenci z sąsiadujących państw mogą czekać nawet ponad 6 razy dłużej na dostęp do nowych leków.
Komentując publikację oraz raport, Dyrektor Generalna EFPIA, Nathalie Moll, mówiła:
– Plan działania Farmaceutycznej Strategii EU obejmuje cel, jakim jest zapewnienie pacjentom w Europie dostępu do leków, których potrzebują. Jest to zadanie i odpowiedzialność, jaką farmaceutyczny przemysł badawczy w Europie dzieli z pacjentami, klinicystami, systemami opieki zdrowotnej oraz rządami. Po to, by lepiej zrozumieć panującą rzeczywistość dostępu do leków wśród pacjentów na terenie Europy, a także, by wspierać rozwój wspólnych pomysłów, które na pierwszym miejscu stawiają dobro pacjenta, EFPIA przeprowadziła swoje coroczne badanie Patient W.A.I.T. Indicator Survey (IQVIA) oraz uzupełniła je analizą wyników w raporcie zatytułowanym „Kluczowa przyczyna niedostępności i opóźnień innowacyjnych leków: Zmniejszanie czasu oczekiwania pacjentów na dostęp do innowacyjnych leków”, przy wsparciu Charles Rivers Associates (CRA).
Wyniki przeprowadzonego badania pokazują, że przeciętny czas oczekiwania na nową terapię na terenie Unii Europejskiej oraz Europejskiego Obszaru Gospodarczego, wciąż wynosi 504 dni – począwszy od 127 dni w Niemczech, do ponad 823 dni w Polsce (zobacz też: Dostępność leków zagrożona przez nowe Prawo farmaceutyczne?).
Patients in Northern and Western Europe get access to new treatments between 100 & 200 days after market authorisation, whereas patients in Southern and Eastern Europe wait between 600 & 1000 days: it is only by acting together that we can close this gap https://t.co/K06Glk54TZ pic.twitter.com/BfIoGkM5cd
— EFPIA (@EFPIA) August 27, 2020
Mike Doustdar, członek zarządu EFPIA oraz przewodniczący Patient Access Committee w EFPIA, podkreślał:
– Te znaczące opóźnienia oraz niedostępność leków krzywdzą pacjenta. Analiza przeprowadzona przez EFPIA i CRA pokazuje, że przyczyny takiego stanu rzeczy mają różne podłoże: obejmują one późną ocenę dostępu do rynku, powielające się wymagania dowodowe, krajowe przepisy dotyczące cen oraz polityki związane z refundacją. Mamy nadzieję, że badanie W.A.I.T. oraz analiza EFPIA I CRA przyczynią się do opartego na dowodach, dialogu pomiędzy wszystkimi zainteresowanymi stronami, po to, by znaleźć wspólne rozwiązania.
Wyniki badania oraz analiza, powinny służyć jako punkt wyjścia do rzeczowej dyskusji na temat kluczowych przyczyn niedostępności oraz opóźnień leków. Jako że mają one złożone podłoże, mogą być rozwiązane jedynie poprzez współpracę różnych zainteresowanych podmiotów, zgodnie z poziomem kompetencji i odpowiedzialności Państw Członkowskich, Komisji Europejskiej oraz Zainteresowanych Stron.
AM/efpia.eu
