REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
pon. 29 kwietnia 2024, 08:01

Poprawi się dostępność leków na ADHD?

Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował, że do Polski dotarły dostawy leków zawierających metylofenidat w dawkach 18 mg oraz 36 mg. Jednocześnie na rynku pojawił się nowy odpowiednik…

Zespół Orzekający KER nie dopatrzył się naruszeń standardów reklamowych, które mogłyby negatywnie wpłynąć na odbiór reklamy przez dzieci (fot. Shutterstock)
W najnowszym komunikacie dotyczącym dostępności leków, Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował o zmianach dotyczących leków na ADHD (fot. Shutterstock)

Od dłuższego czasu utrzymują się problemy z dostępem do leków na ADHD. W aptekach brakuje preparatów zawierających metylofendat. Wkrótce sytuacja pacjentów może się jednak poprawić. Główny Inspektorat Farmaceutyczny w swoich cotygodniowym zestawieniu poinformował, że odnotował dostawy produktów zawierających metylofenidat w dawkach 18 mg oraz 36 mg. W ocenie urzędników wpłynie to na dostępność leków z tej grupy dla pacjentów. To jednak nie wszystko.

REKLAMA

– Na rynku dostępny jest nowy produkt leczniczy w dawkach 18 mg oraz 36 mg, dla którego zauważyliśmy niską liczbę wystawianych recept – wskazuje GIF.

Nowa o leku Symkinet dostarczanym przez firmę Symphar. W przeciwieństwie do pozostałych leków zawierających metylofenidat, Symkinet nie jest jednak jeszcze refundowany. Oznacza to, że pacjent może go nabyć tylko bez zniżki.

– Obserwujemy utrzymywanie się utrudnionej dostępności produktów zawierających metylofenidat w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Podmiot odpowiedzialny poinformował o dostawach, które są już w drodze. W związku z tą informacją, spodziewamy się poprawy dostępności również tych produktów – dodaje też GIF.

Inne problemy z dostępnością

Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował również, że podmioty odpowiedzialne zrealizowały dostawy produktu leczniczego zawierającego substancję bencyclani fumaras, w dawce 5 mg op. po 60 tabl.

REKLAMA
REKLAMA

– Wpłynie to na poprawę dostępności dla pacjentów – wskazuje GIF.

Jednocześnie dniu 22 kwietnia 2024 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję nr 6/WS/2024 wstrzymującą w obrocie produkt leczniczy zawierający ibuprofenum. Chodzi preparat marki własnej, sprzedawany głównie w aptekach sieci Dr.Max. Pod koniec lutego 2024 r. do GIF wpłynął protokół z badania przeprowadzonego przez Narodowy Instytut Leków. Wskazano w nim, że lek nie spełnia przewidzianych dla niego wymagań jakościowych z uwagi na negatywnych wynik badania w zakresie parametru „strata masy po suszeniu”.

W ocenie GIF powyższe wstrzymanie obrotu wpłynie też na utrudnienia w dostępności do przedmiotowego produktu leczniczego.

Źródło: ŁW/GIF

REKLAMA
REKLAMA
Ikona Google News
mgr.farm na Google News Śledź najnowsze wiadomości
Dołącz do nas
REKLAMA