REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
Artykuł sponsorowany
wt. 12 maja 2026, 15:08

Rola Osoby Wykwalifikowanej w wytwórni farmaceutycznej [szkolenie online]

Zmieniające się wymagania regulacyjne oraz rosnąca odpowiedzialność Osób Wykwalifikowanych sprawiają, że aktualizacja wiedzy w obszarze GMP staje się elementem koniecznym dla praktyki zawodowej. Odpowiedzią na te potrzeby jest szkolenie online przygotowane przez EduPharm, skierowane do QP oraz osób przygotowujących się do pełnienia tej funkcji.

"Rola Osoby Wykwalifikowanej w wytwórni farmaceutycznej" - szkolenie online (grafika: materiały organizatora)
Jednym z istotnych elementów programu jest omówienie realnych sytuacji problemowych, takich jak odchylenia jakościowe czy niezgodności dokumentacyjne (grafika: materiały organizatora)
Artykuł sponsorowany

Zakres tematyczny szkolenia

Program wydarzenia koncentruje się na kluczowych aspektach pracy Osoby Wykwalifikowanej w wytwórni farmaceutycznej, w tym:

  • aktualnych i planowanych zmianach przepisów Prawa farmaceutycznego oraz GMP,
  • wymaganiach Aneksu 16 dotyczących certyfikacji i zwalniania serii produktów leczniczych,
  • zasadach postępowania w przypadku odchyleń jakościowych, wyników poza specyfikacją (OOS) oraz poza trendem (OOT),
  • certyfikacji produktów importowanych oraz badanych produktów leczniczych,
  • odpowiedzialności QP w relacjach z wykonawcami zewnętrznymi oraz w trakcie audytów.

Kompetencje i odpowiedzialność QP

Szkolenie podkreśla znaczenie roli Osoby Wykwalifikowanej jako kluczowego elementu systemu zapewnienia jakości w przemyśle farmaceutycznym. W praktyce obejmuje ona m.in. podejmowanie decyzji o dopuszczeniu serii produktu do obrotu oraz ocenę zgodności procesu wytwarzania z obowiązującymi wymaganiami.

Jednym z istotnych elementów programu jest omówienie realnych sytuacji problemowych, takich jak odchylenia jakościowe czy niezgodności dokumentacyjne, które wymagają indywidualnej oceny i decyzji QP.

Cel szkolenia

Głównym celem wydarzenia jest:

  • uporządkowanie wiedzy z zakresu aktualnych regulacji,
  • przekazanie praktycznych narzędzi wspierających proces certyfikacji i zwalniania produktów leczniczych,
  • przygotowanie uczestników do podejmowania decyzji zgodnie z aktualnymi standardami GMP,
  • zwiększenie bezpieczeństwa procesów jakościowych w organizacji.

Uczestnicy mają możliwość pogłębienia wiedzy zarówno w aspekcie regulacyjnym, jak i praktycznym – szczególnie w kontekście zarządzania jakością oraz interpretacji wymagań w sytuacjach niejednoznacznych.

Szczegóły organizacyjne

Szkolenie odbędzie się w formule online. Wydarzenie prowadzone jest przez eksperta z doświadczeniem w obszarze inspekcji GMP oraz pracy w organach nadzorczych i przemyśle farmaceutycznym.

Więcej informacji wraz z formularzem zgłoszenia znajduje się na stronie: https://edupharm.pl/szkolenie-dla-osob-wykwalifikowanych-qp

Zaproszenie na szkolenie online Osoba Wykwalifikowana - EduPharm (grafika: materiały organizatora)

Ikona Google News
mgr.farm na Google News Śledź najnowsze wiadomości
Dołącz do nas

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych