1 lutego br. do Naczelnej Izby Aptekarskiej wpłynęła prośba o interwencję w sprawie potencjalnego naruszenia ustawy o ochronie konkurencji i konsumentów przez firmę Hal Allergy sp.z.o.o. Firma ta jest producentem, m.in. szczepionek stosowanych w immunoterapii – Purethal. Wnioskodawczyni wskazuje, że firma ta miałaby się dopuścić procederu selekcji aptek, poprzez tworzenie listy, tzw. aptek referencyjnych, do których preparaty Purethal dostarczane są w pierwszej kolejności przez hurtownię farmaceutyczną Centrofarm sp.z.o.o. Nie są jednak znane jakiekolwiek zasady umieszczania aptek na ww. liście.
Zdaniem autorki listu, traktowanie w nierówny sposób aptek przez producenta preparatów Purethal sprawia, że ich dostępność zostaje ograniczona. Apteki nie są w stanie zamówić preparatów Purethal w innych ogólnopolskich hurtowniach farmaceutycznych, przez co niemożliwe jest zaspokojenie potrzeb lokalnej społeczności, co do ich dostępności.
Autorka prośby wskazuje, że wielokrotnie próbowała uzyskać informacje dotyczące zasad umieszczania aptek na liście referencyjnej, zarówno od producenta preparatów Purethal, jak i ich dystrybutora- hurtowni farmaceutycznej Centrofarm. Jednak oba podmioty odmówiły jej udzielenia informacji co, do zawartości listy aptek referencyjnych, jak i możliwych terminach dołączenia do niej. Jednocześnie wskazuje ona, że ograniczenie przez podmiot odpowiedzialny dostępności danego produktu leczniczego tylko dla wybranych aptek, jest niezgodne nie tylko z ustawą o ochronie konkurencji i konsumentów, ale i z ustawą prawo farmaceutyczne (czytaj także: Szczepionki Purethal wracają do sprzedaży?).
Nie ma żadnej listy?
Naczelna Izba Aptekarska przekazała list farmaceutki do Głównego Inspektora Farmaceutycznego. W wyniku przeprowadzonych działań przez GIF nie zostały potwierdzone doniesienia o tworzeniu listy, tzw. aptek referencyjnych. Wykazano natomiast, że produkty lecznicze Purethal są zbywane w oparciu o zamówienia, jakie składają apteki i hurtownie farmaceutyczne.
Dystrybucja tych produktów leczniczych odbywa się natomiast na podstawie analizy potrzeb rynkowych, w sposób proporcjonalny, tak aby zapewnić dostępność tych produktów pacjentom na terenie całej Polski. W odpowiedzi na zarzuty, podmiot odpowiedzialny oraz dystrybutorzy wskazują, że przyczyną odmów realizacji zamówień preparatów Purethal są niedostateczne ich dostawy na teren Polski (czytaj także: Lista leków deficytowych, czyli gramy w lekowe bingo).
GIF w odpowiedzi wskazuje także, że Departament Nadzoru przeprowadził analizę danych sprawozdawanych przez ZSMOPL i na tej podstawie stwierdził, że brak jest jakichkolwiek nieprawidłowości w kwestii dystrybucji preparatów Purethal do aptek ogólnodostępnych.
Dostępność szczepionek Purethal będzie rosła
Podmiot odpowiedzialny w Polsce przekazał informację, jakoby miały już zostać pokonane wszelkie przeszkody technologiczne ograniczające wytwarzanie preparatów biologicznych, w tym szczepionek Purethal. W związku z tym zapewnia on, że dostawy tych preparatów do krajów europejskich, w tym do Polski są systematycznie zwiększane.
Począwszy od 11. tygodnia roku, mają one być dostarczane w cyklach dwutygodniowych, aż do momentu zaspokojenia potrzeb lokalnego społeczeństwa. Ponadto podmiot ten poinformował, że w 2. połowie roku planowane jest zwiększenie produkcji preparatów Purethal, co ma zabezpieczyć tzw. magazyn bezpieczeństwa. Takie działanie do tej pory zapewniało ich bezproblemową dostępność.
©MGR.FARM
