22 lutego w Dzienniku Ustaw RP zostało opublikowane rozporządzenie w sprawie szczegółowych warunków i trybu postępowania ze środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi i prekursorami kategorii 1, ich mieszaninami lub odpadami oraz produktami leczniczymi, zepsutymi, sfałszowanymi lub którym upłynął termin ważności, zawierającymi w swoim składzie środki odurzające, substancje psychotropowe lub prekursory kategorii 1. Rozporządzenie to wejdzie w życie po upływie 7 dni od publikacji, czyli 1 marca 2024 roku.
Prawie 4 miesiące bezprawia…
Poprzednie rozporządzenie, które określało te kwestie, przestało obowiązywać 8 listopada 2023 roku. Problem ten jako pierwszy zauważył Prezes Okręgowej Rady Aptekarskiej w Poznaniu, Mateusz Szamałek. W związku z tym skierował on pismo do Ministerstwa Zdrowia. Zwrócił w nim uwagę na powstanie “dziury prawnej” w obszarze gospodarki lekowej. Od 8 listopada, apteki oraz inne podmioty prowadzące obrót środkami odurzającymi oraz psychotropowymi nie miały możliwości przeprowadzić w sposób prawidłowy procesu ich utylizacji. Wszystko dlatego, że chcąc zutylizować tego typu produkty, muszą one otrzymać odpowiedni protokół od inspekcji farmaceutycznej. Ta, jednak w obliczu braku przepisów, odmawiała jego sporządzenia.
- Czytaj także: Ministerstwo Zdrowia nadrabia zaległości dotyczące postępowania z przeterminowanymi lekami
Nowe zasady postępowania ze środkami odurzającymi i psychotropowymi
Opublikowane przez Ministerstwo Zdrowia rozporządzenie określa co podmiot prowadzący obrót środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi i prekursorami kategorii 1, powinien zrobić w sytuacji, kiedy dojdzie do ich zepsucia, sfałszowania lub jeśli upłynie ich termin ważności:
- umieszcza się je w urządzeniach lub obszarach, oznaczonych jako służące do przechowywania takich substancji, albo zabezpiecza je przed wykorzystaniem przy użyciu zwalidowanego skomputeryzowanego systemu zapewniającego takie zabezpieczenie, a następnie zawiadamia w formie pisemnej Głównego Inspektora Farmaceutycznego, wojskowego inspektora farmaceutycznego lub wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego– możemy przeczytać w regulacji.
Co niezwykle istotne, środki wymienione w rozporządzeniu, muszą przed przekazaniem ich do utylizacji zostać tak zabezpieczone, aby uniemożliwić ich użycie.
Przepisy opublikowane przez Ministerstwo Zdrowia opisują także szczegółowo procedurę niszczenia tego typu środków. Podkreślają również obowiązek sporządzenia przez podmiot utylizujący stosownego protokołu.
Źródło: MB/ Dziennik Ustaw
