Na stronie internetowej firmy Polpharma pojawił się krótki, ale niezwykle ważny komunikat dotyczący zaprzestania produkcji leku Milocardin.
– Uprzejmie informujemy, że z powodu braku dostępności jednej z dwóch substancji czynnych produktu Milocardin na rynku polskim (estru bromizowalerianowego) Grupa Polpharma podjęła decyzję o zaprzestaniu wytwarzania tego produktu – czytamy w komunikacie producenta. – Poszukujemy innego dostawcy wyżej wymienionej substancji, jednak w chwili obecnej nie jesteśmy w stanie określić, czy i ewentualnie w jakim terminie zostanie wznowiony proces produkcyjny oraz sprzedaż produktu.
Lek Milocardin w postaci kropli doustnych zawiera dwie substancje aktywne: ester etylowy kwasu α-bromoizowalerianowego oraz fenobarbital sodowy. Należy on do grupy farmakoterapeutycznej leków uspokajających i nasennych oraz barbituranów w połączeniach. Zawarta w składzie pochodna kwasu izowalerianowego wykazuje słabe działanie uspokajające na ośrodkowy układ nerwowy oraz rozkurczające. Oddziałuje także regulująco na czynność układ krążenia i przewodu pokarmowego. Fenobarbital, w postaci soli sodowej, podawany w małych dawkach wywołuje efekt sedatywny. Oba składniki wykazują między sobą synergizm. Lek wydawany jest z przepisu lekarza i należy obecnie do grupy IV-P substancji psychotropowych.
Milocardin wskazany jest do stosowania w nadmiernej pobudliwości nerwowej, która może objawiać się pod postacią czynnościowych zaburzeń układu krążenia, manifestowanych tachykardią zatokową. Ponadto w wzmożonej perystaltyce jelita grubego oraz wszelkich formach łagodnej postaci nerwic wegetatywnych [źródło opisu: [b][url=http://farmacja.net/blog/farmacja-edupl/milocardin-czy-wiemy-o-nim-wszystko]Farmacja.net[/url][/b]].
Źródło: [url=https://www.polpharma.pl/aktualnosci-firma/zaprzestanie-produkcji-leku-milocardin/]Polpharma[/url]
