REKLAMA
Magazyn mgr.farm

WAŻNE: Wstrzymane wszystkie leki z fenspirydem! Ryzyko jest zbyt duże?

11 lutego 2019 21:44

Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał w obrocie wszystkie preparaty zawierające fenspiryd – od tabletek dla dorosłych, po syropy dla dzieci. Przeprowadzone badania niekliniczne w zakresie zarejestrowanych wskazań doprowadziły do wniosku, że skutek korzyści do ryzyka dla fenspirydu nie jest korzystny. Innymi słowy: lek bardziej szkodzi niż leczy…

GIF wstrzymuje w obrocie popularne leki na kaszel dla dzieci i dorosłych, zawierające fenspiryd (fot. Shutterstock)
GIF wstrzymuje w obrocie popularne leki na kaszel dla dzieci i dorosłych, zawierające fenspiryd (fot. Shutterstock)

Takie leki jak Elofen, Eurespal, Fenspogal, Pulneo, Fosidal oraz Eurefin zostały wstrzymane w obrocie. Dotyczy to wszystkich dostępnych na rynku postaci o dawek wymienionych preparatów. Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał właśnie 14 decyzji wstrzymujących w obrocie WSZYSTKIE SERIE tych leków.

Ryzyko stosowania przewyższa korzyści?

W dniu 7 lutego firma Les laboratoires Servier, posiadająca pozwolenie na dopuszczenie do obrotu leku Eurespal (tabletki powlekane, 80 mg) poinformowała prezesa URPL o podjęciu decyzji o wycofaniu wspomnianego preparatu z obrotu. W tej sprawie został też złożony wniosek do Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Decyzja ta została podjęta po analizie danych z przeprowadzonych badań nieklinicznych. Na ich podstawie uznano, że w zakresie zarejestrowanych wskazań stosunek korzyści do ryzyka dla substancji czynnej fenspiryd nie jest korzystny.

Jednocześnie Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych został poinformowany, że francuska agencja ds. leków (ANSM – Agence nationale de securite du medicament et des produits de sante) wystąpiła też o wszczęcie pilnej procedury unijnej. Jej celem ma być dokonanie ponownej oceny stosunku korzyści do ryzyka produktów leczniczych zawierających substancję czynną fenspiryd. Dopiero po przeprowadzeniu tej procedury zostanie podjęta decyzja czy pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych zawierających fenspiryd powinny zostać utrzymane, zmienione, zawieszone lub wycofane.

Wszystkie odpowiedniki wstrzymane w obrocie

Lek Eurespal jest preparatem referencyjnym dla wszystkich obecnych na polskim rynku preparatów z fenpirydem. Oznacza to, że zostały one dopuszczone do obrotu jako jego odpowiedniki. W rezultacie, w ocenie prezesa URPL, obrót nimi także powinien zostać wstrzymany do czasu zakończenia wspomnianej procedury.

Ponadto prezes URPL uznał, iż ze względu na charakter zainicjowanej przez francuską agencję procedury, która związana jest z ochroną zdrowia lub życia ludzkiego, niezbędne jest nadanie decyzji o czasowym zakazie wprowadzania do obrotu oraz wstrzymaniu obrotu tymi produktami, rygoru natychmiastowej wykonalności.

Lista decyzji wycofujących z obrotu fenspiryd

Numer decyzji Nazwa produktu leczniczego Data decyzji Podmiot odpowiedzialny Rodzaj decyzji
Decyzja Nr 14/WS/2019 Pulneo o smaku coli 2 mg/ml 11.02.2019 Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Wstrzymanie w obrocie
Decyzja Nr 13/WS/2019 Pulneo 2 mg/ml 11.02.2019 Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Wstrzymanie w obrocie
Decyzja Nr 12/WS/2019 Pulneo 25 mg/ml 11.02.2019 Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Wstrzymanie w obrocie
Decyzja Nr 11/WS/2019 Fosidal o smaku pomarańczowym 2 mg/ml 11.02.2019 Medana Pharma S.A.
Wstrzymanie w obrocie
Decyzja Nr 10/WS/2019 Fosidal o smaku malinowym 2 mg/ml 11.02.2019 Medana Pharma S.A.
Wstrzymanie w obrocie
Decyzja Nr 9/WS/2019 Fenspogal 2 mg/ml 11.02.2019 Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy Galena
Wstrzymanie w obrocie
Decyzja Nr 8/WS/2019 Eurespal 80 mg 11.02.2019 podmiot odpowiedzialny w państwie eksportu: Les Laboratoires Servier; importer równoległy: Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o.
Wstrzymanie w obrocie
Decyzja Nr 7/WS/2019 Eurespal 80 mg 11.02.2019 podmiot odpowiedzialny w państwie eksportu: Les Laboratoires Servier; importer równoległy: Delfarma Sp. z o.o.
Wstrzymanie w obrocie
Decyzja Nr 6/WS/2019 Eurespal 80 mg 11.02.2019 podmiot odpowiedzialny w państwie eksportu: Les Laboratoires Servier; importer równoległy: InPharm Sp. z o.o.
Wstrzymanie w obrocie
Decyzja Nr 5/WS/2019 Eurespal 80 mg 11.02.2019 podmiot odpowiedzialny w państwie eksportu: Les Laboratoires Servier; importer równoległy: Forfarm Sp. z o.o.
Wstrzymanie w obrocie
Decyzja Nr 4/WS/2019 Eurespal 80 mg 11.02.2019 podmiot odpowiedzialny w państwie eksportu: Les Laboratoires Servier; importer równoległy: ICHEM Sp. z o.o.
Wstrzymanie w obrocie
Decyzja Nr 3/WS/2019 Eurefin 2 mg/ml 11.02.2019 Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Wstrzymanie w obrocie
Decyzja Nr 2/WS/2019 Elofen 2 mg/ml 11.02.2019 Polfarmex S.A.
Wstrzymanie w obrocie
Decyzja Nr 1/WS/2019 Eurespal 80 mg 11.02.2019 Les Laboratoires Servier
Wstrzymanie w obrocie

 

Źródło: ŁW/GIF

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

52 komentarzy Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]

Dobra decyzja - wycofanie wszystkich preparatów z fenspirydem. Ciekawe, czy do lekarzy dotarła ta informacja? Pewnie nie, pacjenci będą krążyć po aptekach w poszukiwaniu leku dla dziecka...
Swoją drogą dziwnie ogląda się reklamę leku, o którym wiemy, że z powodu wstrzymania jest nieosiągalny
Lek wstrzymany reklama nie ;)
Bardzo zła decyzja , wprowadzająca niepotrzebne zamieszanie w aptekach ! Nie prościej było zawiesić produkcję i nie wydawać zgody na kolejne decyzję przedłużające dopuszczenie do obrotu ? Nagłe wycofanie leku z powodu 5 przypadków wydłużenia się odcinka QT od 1973 roku to jakieś kuriozum ?
Dobra bo dotyczy wszystkich preparatów z fenspirydem jednocześnie,m
A lekarze tak często zalecają? Wydaje mi się, że właśnie nie...
Ja mam odwrotne obserwacje, emspirud sprzedawał się głównie z zaleceń lekarzy
Lekarze bardzo często mają opinię że fenspiryd to g...
lekarze na pewno nie wiedzą jak zawsze zresztą. Rodzice będą krążyć.
Odeślę się raz pacjenta i będą wiedzieć. Chociaż powinni mieć wgląd na równi z nami i być na bieżąco.
Tak samo jak wiedzą żę nie ma flumyconu od 2 lat i dalej piszą.
dziś już odsyłałam pacjentów
Po czym okaże się że jednak mogą być stosowane ? Tyle lat na rynku i dopiero teraz taki wniosek ?
Czasem lepiej późno niż wcale. Zwłaszcza jeśli rzeczywiście okazałoby się, że to bubel. Pamiętam dyskusje na temat fenspirydu z czasów gdy zmieniał dostępność na OTC. Mało było wtedy pochlebnych komentarzy. Może dlatego nigdy tego leku specjalnie nie polecałem.
też nie miałem do nich słabości
Ale w praktyce sprawdzały się naprawdę dobrze.
Skoro zdecydowali się aby wycofać - ok. Ale w tej sytuacji come back fenspirydu spowoduje duże zamieszanie... może wróci do Rx?
A lekarze w moim regionie uwielbiają komponować fenspiryd z innymi antyhistaminikami, co przyprawia mnie o gęsia skórkę:(
Dziwne, że jak zmieniały status na OTC to stosunek korzyści do ryzyka był inny...jakoś do mnie od początku nie przemawiały i sporadycznie je polecałam
Ciekawe czy lewodropropizyna (Levopront) podzieli los fenspirydu? Wprawdzie ma inne wskazanie, ale również wykazuje działanie przeciwhistaminowe i trochę zastanawia mnie brak interakcji, chociażby z innymi lekami o tym działaniu? CHPL i MP brzmią bardziej optymistycznie, ale jednak zanotowano epizody niekorzystnych działań niepożądanych ze strony OUN czy tachykardii.
Levopront kolejny hit, który powinien być w rx :/
powinien a nie jest. namiętnie też kupowany przez pacjentów bo jest otc
Mam pytanie o Fosidal pomarańczowy, w blozie i na opakowaniach mamy producenta "Polpharma", a wstrzymane jest "Medana" (i taki jest malinowy), czy Polpharma i Medana to jeden producent?
sprawdź podmiot odpowiedzialny, nie tylko producenta
Polpharma wchłonęła Medanę kilka lat temu
Przypomina mi to sytuację z Bioparoxem ? Wiele lat na rynku , pochlebne opinie od niektórych pacjentów i nagle wycofanie z obrotu ? W sumie to nieco dziwna sytuacja , skoro każdy lek jest testowany przez wiele lat i przechodzi badania kliniczne oraz uzyskuje wszelkie możliwe atesty przed dopuszczeniem do obrotu to skąd nagle taki zwrot akcji ?
Często dopiero po wielu latach obecności leku na rynku można ocenić faktyczne korzyści z jego stosowania. Badania kliniczne prowadzone są na reprezentatywnej, ale małej grupie, zdrowych osób.
Oczywiście ale nie chcesz chyba mi powiedzieć , że nikt o takich działaniach niepożądanych leku nie wiedział wcześniej ? Ten lek jest od 46 lat na rynku !? Stopniowe wygaszenie produkcji i wycofanie leku z rynku w takim przypadku jest lepszą opcją niż taka nagła uzasadniona 5 udokumentowanymi przypadkami akcja ?
Tych 5 udokumentowanych przypadków było powodem przeprowadzenia kolejnych badań nieklinicznych, które potwierdziły duży wpływ na pracę serca (wydłużenie QT). 3 ze wspomnianych przypadków było poważnych (tzw. torsade de pointes, wielokształtny częstoskurcz komorowy prowadzący zwykle do śmierci). W mediach francuskich jest też mowa o przypadku śmiertelnym, jednak póki co związek z zastosowanym lekiem nie został uzasadniony. Poza tym pamiętaj, że raportowanie działań niepożądanych leków jest na opłakanym poziomie (nie wspominając o tym co było 40 lat temu). Dlatego, każdy przypadek stwierdzonego poważnego działania niepożądanego musi brany poważnie. Poza tym nie ma czegoś takiego jak "stopniowe wygaszanie produkcji". Jak by to miało wyglądać? GIF ma poprosić firmy, żeby przestały produkować, ale mogą sobie posprzedawać to co mają w magazynach? Nie ma takiej procedury i nie znajduje ona uzasadnienia, w sytuacji stwierdzenia ryzyka stosowania leku, większego niż początkowo sądzono. Po co? Żeby sprzedać to co jest w magazynie hurtowni albo apteki?
Takie ciekawostki w temacie wycofań leków : "Aresztowania w znanym francuskim koncernie farmaceutycznym w związku z głośną aferą z lekiem odchudzającym. Trzech pracowników firmy "Servier" zostało zatrzymanych pod zarzutem niszczenia dokumentów, obwiniających producenta za śmierć od 500 do 2000 osób. Według prokuratury w Suresnes pod Paryżem, pracownicy firmy farmaceutycznej chcieli zatrzeć ślady badań, które wskazywały na to, że producent doskonale wiedział o śmiertelnie groźnych właściwościach specyfiku. Lek o nazwie "Mediator" powodował choroby zastawek serca. Prokuratura podejrzewa, że koncern zataił te informacje, żeby specyfik nie został wycofany z rynku. Dyrekcja firmy zapewnia natomiast, że niszczenie poufnych dokumentow nie miało nic wspólnego z trwającym śledztwem. Twierdzi, że pracownicy regularnie niszczą dokumentacje po to, by nie trafiła w ręce konkurencji. Natomiast według prokuratury, koncern zataił te informacje, żeby specyfik nie został wycofany z rynku. Lek pierwotnie przeznaczony dla cukrzyków, był przez ponad 30 lat przepisywany osobom otyłym, bo powodował spadek apetytu. Szacuje się, że w samej Francji zażywało go aż 5 milionów osób. Poszkodowani i ich rodziny złożyli w sumie 116 pozwów przeciw producentowi o "nieumyślne spowodowanie" śmierci lub poważnego uszczerbku na zdrowiu. Nadsekwańskie media alarmują, że Francja zasłużyła sobie na miano "specjalistki od skandali medycznych". Przypominają m.in. tzw. aferę hormonów wzrostu, gdy w następstwie stosowania w latach 80. skażonych hormonów wzrostu zmarło 117 pacjentów, u których rozwinęła się śmiertelna choroba Creutzfeldta-Jakoba. Najgłośniejszą aferą medyczną we Francji była ujawniona w 1991 roku afera przetoczenia krwi zakażonej wirusem HIV czterem tysiącom pacjentów, przede wszystkim chorym na hemofilię. W wyniku zaniedbań w funkcjonowaniu francuskiej służby zdrowia i słabej znajomości AIDS zmarły wówczas setki osób. Ostatnio na pierwsze strony gazet trafiła również afera z niebezpiecznymi implantami piersi produkowanych przez firmę PIP z Marsylii. Wadliwe silikonowe implanty, które według niezależnych ekspertów łatwo pękają i mogą powodować choroby nowotworowe, wszczepione zostały ponad 500 tysiącom kobiet na całym świecie. Produkowane we Francji protezy w ponad 80 proc. trafiały na eksport, zwłaszcza do Ameryki Łacińskiej, Hiszpanii i Wielkiej Brytanii. Szacuje się, że w Polsce francuskie implanty może mieć wszczepione pół tysiąca kobiet. We Francji stwierdzono 20 przypadków chorób nowotworowych u pań, których implanty pękły. W obawie o zdrowie kobiet rząd francuski w grudniu 2011 roku zalecił profilaktyczne usunięcie protez około 30 tysiącom pacjentek. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) zaleciła wszystkim pacjentkom z protezami firmy PIP, by skontaktowały się z lekarzem w celu stwierdzenia, czy doszło do ich uszkodzenia." Z tej perspektywy działania niepożądane fenspirydu wydają się stosunkowo mało groźne ? ;-) źródło : rmf24 kropka pl
Czyli, że Servier ukrywał działanie niepożądane Mediatora. Hmm... Zobaczymy co wypadnie z szafy, gdy EMA zacznie sprawdzać fenspiryd. Tym bardziej wstrzymanie wszystkich leków z tą substancją wydaje się sensowne, nie sądzisz? ;)
Najbardziej sensowny jest dostęp do pełnej wiedzy i dokumentacji medycznej dotyczącej stosowania każdego leku. Niestety ale na takie zmiany systemowe nie mamy co liczyć? Takie afery jak ta będą wybuchać coraz częściej bo ludzie mają dostęp do potężnego medium jakim jest internet... Teraz trudno jest cokolwiek ukryć i to mnie najbardziej cieszy ! Wstrzymanie po 46 latach od wypuszczenia na rynek jest jakby trochę spóźnione ? ;-)
IV faza badań klinicznych
jest coś takiego jak 4 faza badań klinicznych - badanie kontrolne po wprowadzeniu do obrotu, bada się rzadkie lub długotrwałe działania niepożądane w stosunku do znacznie większej populacji pacjentów i dłuższego okresu czasu niż było to możliwe podczas badań klinicznych fazy I-III
Z Bioparoxem to szczególny dramat. Sam stosowałem (oczywiście na sobie) i był to genialny lek. Teraz muszę się truć wewnętrznie antybiorami - to ma być dla mojego dobra...
Genialny?? Przecież on poza ładnym zapachem nie miał żadnego działania...
Ja jako lekarz specjalista pediatra nie stosowałem tego leku. Od dawna było wiadomo, że fenspiryd jest toksyczny. Nareszcie słuszna decyzja. Mam nadzieję, że zniknie on całkowicie z lekospisu. Mam również nadzieję, że podobnie stanie się z kolejnymi preparatami jak chociażby pranobeks inozyny, tonami wątpliwej jakości suplementami i Clemastyną. I pozostaną bezpieczne przebadane rzetelnie preparaty. Czekam na dalsze decyzje z niecierpliwością.
A jak z perspektywy swojej praktyki lekarskiej oceniasz stosunek ryzyka do korzyści, prometazyny, namiętnie kiedyś przepisywanej przez lekarzy, jak mniemam poza wskazaniami, w przypadku uporczywego kaszlu? Odnoszę wrażenie, że wraca ona do łask na razie na receptach dla dorosłych?
Wiem, że wielu pediatrów daje to na kaszel lub wymioty. Natomiast nie zdarzyło mi się w/w sytuacjach wypisać leku, wręcz przeciwnie staram się zniechęcać ludzi do jego brania. Uświadamiam rodziców, że nie jest to syrop na kaszel. Ponad to widziałem już parę razy działania niepożądane po prometazynie - pojawiła się neuralgia po podaniu i ustępująca po odstawieniu.
Zgłosiłeś to jako działanie niepożądane ?
Gdyby od dawna było wiadomo że jest toksyczny to dlaczego nie było o tym głośno? Gdyby podawać dzieciom TOKSYCZNY lek to nie powinno być wielkiego szumu wokół tego?
A ja muszę przyznać stosowałam, sporadycznie ale jednak i nawet byłam zadowolona. Nigdy mnie nie zawiódł.
mnie tez, wiele razy zapobiegl zastosowaniu antybiotyku u mojego dziecka
ja dopiero niedawno po niego sięgnęłam i w sumie też byłam zadowolona z efektów, miałam wrażenie, że udalo się zdusić w zarodku coś wiekszego
Mi się nie podoba jak coś jest wstrzymywane( oczywiście dobro pacjenta przede wszystkim), stoi w aptece termin leci i zawsze się obawiam, że termin się skończy, a nie będzie wycofania, a koszta poniesie znów apteka- już parę takich kwiatków było.
A co sie będą przejmować, już sprzedali do hurtopwni to mają z głowy.
Jeszcze , żeby to w miarę szybko rozstrzygneli, ale czasem to ciągnie sie miesiącami niestety
ciągną fazę wstrzymania jak długo i się da
jedyny plus, ze pracy wówczas mniej z tymi protokołami

Powiązane artykuły

Francja: Pacjenci powinni przerwać leczenie fenspirydem… Francja: Pacjenci powinni przerwać leczenie fenspirydem…

Wczoraj Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał w obrocie wszystkie leki zawierające fenspiryd. Ba...

Kolejny producent zaleca zaprzestać stosowania fenspirydu Kolejny producent zaleca zaprzestać stosowania fenspirydu

Kilka dni temu Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał w obrocie wszystkie preparaty zawierające f...

Pacjenci panikują, aptekarze uspokajają Pacjenci panikują, aptekarze uspokajają

"Mój Antek tydzień temu miał przepisany syrop Pulneo, który dziś jest wstrzymany w aptekach" - mówi ...

Szanowni Państwo,

Pragniemy poinformować, że z dniem 25.05.2018 r. w życie weszły przepisy europejskiego rozporządzenia o ochronie danych osobowych (RODO), które nakładają na nas obowiązek dostosowania zasad świadczenia usług do nowych regulacji.

Zmianie uległy przepisy, na podstawie których przetwarzane będą dane osobowe w Serwisach prowadzonych przez farmacja.net sp. z o. o.

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i ust. 2 Ogólnego rozporządzenia o ochronie danych z dnia 27 kwietnia 2016 r. (Dz.U.UE.L.2016.119.1) (dalej „RODO”) informujemy, iż:

  1. administratorem Pani/Pana danych osobowych jest farmacja.net spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Józefowie, adres: Piaskowa 52, 05-420 wpisana do rejestru przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego prowadzonego przez Sąd Rejonowy dla m.st. Warszawy w Warszawie, XIV Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS 0000467979, REGON 146752729, NIP: 797-205-17-73 (dalej „Administrator”);
  2. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą w celu:

    1. realizacji usług świadczonych przez Administratora na podstawie art. 6 ust. 1 pkt b) RODO (w celu wykonania umowy),

    2. przesyłania wiadomości marketingowych produktów i usług własnych przez Administratora na podstawie art. 6 ust. 1 pkt f) RODO (prawny interes Administratora),

    3. wysyłania informacji handlowych przez Administratora na podstawie art. 6 ust. 1 pkt a) RODO (zgoda udzielona Administratorowi przez osobę, której dane dotyczą), (jeżeli zgoda została wyrażona przez Panią/Pana),

    4. wykonywanie połączeń telefonicznych w celu marketingu bezpośredniego za pomocą urządzeń telekomunikacyjnych na podstawie art. 6 ust. 1 pkt a) RODO (zgoda udzielona Administratorowi przez osobę, której dane dotyczą), (jeżeli zgoda została wyrażona przez Panią/Pana)

  1. Odbiorcą Pani/Pana danych osobowych będą podmioty zewnętrzne przetwarzające dane w imieniu Administratora na podstawie umów powierzenia (np. hostingodawca).

  2. Pani/Pana dane osobowe będą przekazywane poza Europejski Obszar Gospodarczy do Google LLC w oparciu o odpowiednie zabezpieczenia prawne, którymi są standardowe klauzule umowne ochrony danych osobowych, zatwierdzone przez Komisję Europejską.

  3. Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane przez okres realizacji usług świadczonych przez Administratora oraz przez okres wynikający z przedawnienia roszczeń, praw konsumenta, prowadzenia księgowości czy innych uprawnień w tym zakresie;

  4. W związku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przez Administratora, przysługują Pani/Panu określone uprawnienia:

  1. ma Pani/Pan prawo do informacji, jakie dane osobowe dotyczące Pani/Pana przetwarzane są przez Administratora oraz do otrzymania kopii tych danych (tzw. prawo dostępu). Wydanie pierwszej kopii danych jest darmowe, za kolejne Administrator może naliczyć opłatę;

  2. jeżeli przetwarzane dane staną się nieaktualne lub niekompletne (lub w inny sposób niepoprawne) ma Pani/Pan prawo zażądać ich sprostowania;

  3. w pewnych sytuacjach może Pani/Pan zwrócić się do Administratora o usunięcie swoich danych osobowych, tj. kiedy dane przestaną być potrzebne Administratorowi do celów, o których Panią/Pana informował; kiedy cofnie Pani/Pan zgodę na przetwarzanie danych (o ile Administrator nie ma prawa przetwarzać danych na innej podstawie prawnej); jeżeli do przetwarzania doszłoby niezgodnie z prawem; albo jeśli konieczność usunięcia danych wynika z obowiązku prawnego Administratora;

  4. w przypadku, gdy Pani/Pana dane osobowe przetwarzane są przez Administratora na podstawie udzielonej zgody na przetwarzanie albo w celu wykonania umowy zawartej z Administratorem, ma Pani/Pan prawo przenieść swoje dane do innego administratora;

  5. Administrator przetwarza Pani/Pana dane osobowe m.in. w celu prowadzenia działań marketingowych dotyczących jego produktów i usług. Podstawą takiego przetwarzania jest tzw. „prawnie uzasadniony interes administratora”. W przypadku takiego przetwarzania ma Pani/Pan możliwość wyrażenia sprzeciwu. W konsekwencji Administrator przestanie przetwarzać Pani/Pana dane osobowe w opisanym wyżej celu;

  6. aby przetwarzać dane w niektórych celach związanych ze swoją działalnością Administrator poprosił Pani/Pana o zgodę. Zgoda ta może być w dowolnym momencie cofnięta w wiadomości mailowej wysłanej do Administratora. Będzie to miało ten skutek, że przetwarzanie, które dokonane zostało przed cofnięciem zgody nie przestanie być zgodne z prawem, natomiast po cofnięciu zgody Administrator nie będzie przetwarzał danych w celach, dla których zgoda była wyrażona;

  7. jeśli uzna Pani/Pan, że przetwarzane dane osobowe są nieprawidłowe, przetwarzanie jest niezgodne z prawem lub Administrator nie potrzebuje już określonych danych albo kiedy wniesie Pani/Pan sprzeciw wobec przetwarzania, może Pani/Pan także zażądać, aby przez określony, potrzebny czas (np. sprawdzenia poprawności danych lub dochodzenia roszczeń) Administrator nie dokonywał na danych żadnych operacji, a jedynie je przechowywał;

  1. ma Pani/Pan prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, iż przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

  2. Pani/Pana dane osobowe będą przetwarzane w sposób zautomatyzowany (w tym w formie profilowania), jednakże nie będzie to wywoływać wobec Pani/Pana żadnych skutków prawnych lub w podobny sposób istotnie wpływać na Pani/Pana sytuację.

  3. Profilowanie danych osobowych polega na przetwarzaniu Pani/Pana danych (również w sposób zautomatyzowany), poprzez wykorzystywanie ich do oceny niektórych informacji o Pani/Panu, w szczególności do analizy lub prognozy osobistych preferencji oraz zainteresowań.

  1. podanie przez Panią/Pana danych osobowych jest warunkiem zawarcia umowy z Administratorem. Jest Pani/Pan zobowiązana do ich podania a konsekwencją niepodania danych osobowych będzie brak możliwości świadczenia usług przez Administratora.

  2. Osobą kontaktową w sprawach ochrony danych osobowych w Farmacja.net Sp. z o. o. jest Inspektor Ochrony Danych dostępny pod adresem e-mail: iod@farmacja.net.

Instalowanie cookies itp. na Twoich urządzeniach i dostęp do tych plików.

Na naszych stronach internetowych używamy technologii, takich jak pliki cookie i podobne służących do zbierania i przetwarzania danych eksploatacyjnych w celu personalizowania udostępnianych treści i reklam oraza analizowania ruchu na naszych stronach. Te pliki cookie pomagają poprawić jakość treści reklamowych na stronach. Dzięki tym technologiom możemy zapiewnić Ci lepszą obsługę poprzez serwowanie reklam lepiej dopasowanych do Twoich preferencji.

Nasi zaufani partnerzy to:

Facebook Ireland Limited – prowadzenie kampani remarektingowych i mierzenie ich efektywności – Irlandia (EOG)

Google Ireland Limited (Google Adwords, DoubleClick Ad Exchange, DoubleClick for Publishers Small Business) – zarządzanie kampaniami reklamowymi, ich analiza i pomiary ruchu na stronach Serwisu – Irlandia (EOG)

Google Incorporated (Google Analytics, Google Cloud Platform, GSuit, Google Optimize, Google Tag Manager, Google Data Studio) – obsługa kampanii reklamowych, analizowanie ruchu na stronach Serwisu i obsługa poczty firmowej, analiza sposobu korzystania z Serwisu przez Użytkownika – USA (poza EOG)

Comvision sp. z o. o. – wysyłanie informacji marketingowych dotyczących Serwisu – Polska (EOG)

Benhauer sp. z o.o. – prowadzenie kampanii remarketingowych i mierzenie ich efektywności, e-mail Marketing – Polska (EOG)

Oświadczenie

Dostęp do zawartości serwisu mgr.farm jest możliwy dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.

Ustawienia zaawansowane Wstecz