Dolnośląska Izba Aptekarska przypomina, że każda apteka, która w 2025 roku wytwarzała w recepturze aptecznej leki z wykorzystaniem substancji rakotwórczych i reprotoksycznych, jest zobowiązana do 15 stycznia złożyć do Wojewódzkiej Stacji Sanitarno-Epidemiologicznej i Okręgowego Inspektoratu Pracy informacje na ten temat. Obowiązek ten wynika z przepisów dotyczących substancji rakotwórczych i reprotoksycznych, które weszły w życie 26 lipca 2024 roku.
O jakie substancje chodzi? Dolnośląska Izba Aptekarska wymienia następujące:
- Amonowy bromek,
- Boraks,
- Fenobarbital,
- Hydrokortyzon,
- Kwas borowy (w tym 3% roztwór kwasu borowego),
- Finasteryd,
- Witamina A,
- Chloramfenikol,
- Metronidazol,
- Testosteron mikronizowany.
Każda apteka, która w minionym roku wykonywała leki recepturowe z powyższymi substancjami, musi przekazać do Wojewódzkiej Stacji Sanitarno-Epidemiologicznej i Okręgowego Inspektoratu Pracy następujące dane:
- Dane identyfikacyjne apteki: nazwa pracodawcy, adres apteki, numer PKD.
- Szczegółowy wykaz stosowanych substancji Rakotwórczych, mutagennych lub reprotoksycznych.
- Liczba pracowników mających styczność z każdą z tych substancji, z podziałem na:
- kobiety,
- mężczyzn,
- kobiety poniżej 45 roku życia.
- Uzasadnienie konieczności stosowania danej substancji.
Do 15.01.2025 r. wszelkie wymagane dokumenty muszą zostać dostarczone do odpowiednich organów.
DIA przypomina też, że w związku z wprowadzeniem nowych przepisów dotyczących substancji rakotwórczych, mutagennych lub reprotoksycznych, apteka powinna przygotować szczegółowe procedury i dokumentację w celu spełnienia obowiązujących wymagań prawnych. Musi upewnić się, że procedury w aptece są zgodne z obowiązującymi przepisami i zapewniają bezpieczeństwo personelu. W razie potrzeby, skorzystać z pomocy prawnika lub specjalistów ds. bezpieczeństwa i higieny pracy.
Źródło: ŁW/DIA
