Agencja MHRA miała zarekomendować, by lek Paxlovid podawać tym dorosłym pacjentom z łagodnymi bądź umiarkowanymi objawami COVID-19, którzy są narażeni na ciężki przebieg choroby. Preparat w postaci doustnych pigułek, trzeba stosować w ciągu pięciu dni od pojawienia się symptomów.
Przewodnicząca MHRA, June Rain, komentowała, o czym czytamy na portalu forsal.pl:
– Teraz dysponujemy kolejnym lekiem antywirusowym na Covid-19, który można podawać doustnie, nie dożylnie. Oznacza to, że taką kurację można prowadzić również poza szpitalem (zobacz także: Obiecujące wyniki opracowanego przez Pfizer leku na COVID-19 o nazwie Paxlovid).
O leku Paxlovid
Spółka Pfizer oznajmiła w grudniu, że przeprowadzone badania dowiodły, iż lek Paxlovid wykazał 90% skuteczność w zapobieganiu wymagającej hospitalizacji, ciężkiej formie infekcji, a także zgonom wskutek COVID-19 w grupie osób wysokiego ryzyka. Preparat ma też zachowywać swoje właściwości wobec nowej mutacji Omikron.
Produkt ten dopuszczono w grudniu do użytku także w Stanach Zjednoczonych oraz Japonii. Europejska Agencja Leków (EMA) wydała z kolei rekomendację w sprawie stosowania leku Paxlovid w nagłych sytuacjach – nie dopuściła jednak preparatu do pełnego obrotu. Jak tłumaczyła Agencja, zalecenia wydane przed dopuszczeniem Paxlovid na rynek, mają posłużyć organom regulacyjnym w państwach Wspólnoty do zadecydowania o ewentualnym udzieleniu zgody na leczenie tym środkiem przed jego ostatecznym zatwierdzeniem (czytaj również: EMA wydała rekomendacje dotyczące leku przeciw COVID-19 o nazwie Paxlovid).
AM/forsal.pl
