– Wierzę że Zespół będzie stanowił platformę dyskusji i budowania rozwiązań tak bardzo potrzebnych również z perspektywy prac Komisji Europejskiej w zakresie sprowadzania produkcji API i leków gotowych do UE. Polska ze swoim doświadczeniem, kompetencjami i istniejącymi firmami mogłaby być hubem produkcyjnym również dla naszej części Europy! – skomentował fakt powołania zespołu Grzegorz Rychwalski, wiceprezes Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego.
Celem zespołu powołanego przez Ministra Rozwoju i Technologii, Jarosława Gowina, jest opracowanie listy aktywnych substancji farmaceutycznych niezbędnych do zapewnienia bezpieczeństwa lekowego obywateli. Zajmie się on również przygotowaniem przygotowaniem analizy wydajności polskiego przemysłu farmaceutycznego, pod kątem możliwości wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych w kraju (czytaj również: Chińskie substancje czynne to większe ryzyko dla pacjentów).
Do zadań zespołu będzie też należała identyfikacja barier systemowych związanych z relokacją produkcji aktywnych substancji farmaceutycznych do kraju. Eksperci przeprowadzą analizę i przygotują rekomendacje kierunków zmian przepisów prawa oraz dokumentów programowych w zakresie aktywnych substancji farmaceutycznych w celu realizacji działań wskazanych w Strategii Farmaceutycznej dla Europy oraz w Krajowym Planie Odbudowy.
Źródło: ŁW/MRiT/LI
