Resort zdrowia planuje zmianę zasad wystawiania recept na leki odurzające. To odpowiedź na coraz częstsze doniesienia, dotyczące nielegalnego handlu tego typu preparatami – szczególnie fentanylem. W tym celu ministerstwo oddało do konsultacji publicznych projekt rozporządzenia zmieniającego rozporządzenie w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje.
Celem zmian jest wzmocnienie nadzoru nad preskrypcją substancji kontrolowanych. Ministerstwo chce tym samym ograniczyć negatywne zjawiska społeczne związane z nadużywaniem tego rodzaju substancji. Problemem bowiem jest też ich nadmierna preskrypcja. W ocenie resortu skutkuje to uzależnieniami lekowymi, w tym związanymi z koniecznością hospitalizacji lub dalszego leczenia farmakologicznego. Ta sytuacja oprócz negatywnych następstw zdrowotnych i społecznych, powoduje również zwiększone nakłady publiczne na ochronę zdrowia.
– Kluczową zmianą jest wprowadzenie wykazu środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1, na które wystawienie recepty będzie musiało zostać poprzedzone osobistym zbadaniem pacjenta przez osobę wystawiającą tę receptę – wyjaśnia ministerstwo zdrowia.
Takiego wymogu nie będzie jedynie w przypadku lekarzy POZ przepisujących lek w ramach kontynuacji leczenia. Wyjątek ten nie obejmie jednak lekarzy działających w ramach nocnej i świątecznej opieki zdrowotnej.
Leki odurzające pod specjalnym nadzorem
Nowym wymogiem objęto takie substancje jak: fentanyl, morfina, oksykodon, tramadol, tapentadol oraz buprenorfina. W ministerstwa stosowanie tych substancji w najwyższym stopniu wiąże się aktualnie z ryzykami opisanymi powyżej.
– Intencją projektowanej zmiany jest uniknięcie możliwości leczenia na podstawie recept stanowiących kontynuację dotychczasowego leczenia bez osobistego zbadania pacjenta – wyjaśnia resort.
Jednocześnie wskazuje, że po wejściu w życie zmian wystawione uprzednio recepty zachowają ważność. Natomiast w przypadku kontynuacji leczenia realizowanego na podstawie nowych recept (czyli tych wystawionych po wejściu w życie rozporządzenia) będzie się stosowało przepisy zmienianego rozporządzenia w brzmieniu nadanym niniejszym projektowanym rozporządzeniem.
Resort zdrowia teraz czeka na uwagi do projektu zmian w rozporządzeniu. Można je zgłaszać przez najbliższe 14 dni. w wersji elektronicznej umożliwiającej edycję tekstu na adres: dep-pl@mz.gov.pl.
©MGR.FARM
