Dziś brakuje przepisów, które pozwoliłyby farmaceutom traktować klientów aptek jak pacjentów (fot. Shutterstock)

Marzenia trzeba realizować

Polfie udało się wprowadzić na rynek kilka preparatów wielowitaminowych, jak Multiwitamin, Vitaral, Falvit, Vibovit, Visolvit; preparaty z synestetyczną witaminą C, preparaty z witaminami B1, B6.

Krakowskie Zakłady...

Jeśli lekarz zapisze w zielonej książeczce leki niezaaprobowane w danej chorobie przewlekłej, pacjent musi za nie zapłacić. (fot. Shutterstock)

Farmaceuta w Irlandii:...

W tym roku mundial trwa wyjątkowo długo, więc warto zaopatrzyć się także w preparaty zawierające składniki zwiększające zdolności adaptacyjne. (fot. Shutterstock)

5 ziół, które powinny znaleźć...

W rzeczywistości ziemniak nie przenika do mleka, nie powoduje kolek u dzieci ani żadnych innych sensacji.  (fot. Shutterstock)

Jaki kartofel dla karmiącej?

Dochodzenie wobec Zentiva k.s. jest nadal w toku

Dochodzenie wobec Zentiva k.s. jest nadal w toku

Zdaniem Ministerstwa Zdrowia działania podjęte w Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym przy wycofaniu leków Zentiva k.s. podejrzanych o pomieszanie na linii produkcyjnej, były zgodne z obowiązującymi procedurami.

W odpowiedzi na interpelację posła Adama Andruszkiewicza dotyczącą wycofania trzech serii leku Atram, który został pomieszany z lekiem psychotropowym, jakie miało miejsce na początku września, Krzysztof Łanda wyjaśnił krok po kroku przebieg wydarzeń.

Podmiotem odpowiedzialnym oraz wytwórcą produktu leczniczego ATRAM jest Zentiva k.s., Republika Czeska, a co za tym idzie przedmiotowy produkt leczniczy został wyprodukowany w zakładzie produkcyjnym zlokalizowanym na terenie Republiki Czeskiej. Tym samym organem nadzorującym tego wytwórcę jest czeski organ kompetentny.

- Należy podkreślić, że Główny Inspektor Farmaceutyczny przekazał informację o wycofaniu określonych serii produktu leczniczego ATRAM w związku z prawdopodobieństwem wystąpienia mix-up (pomieszania) produktów leczniczych do czeskiego organu kompetentnego, albowiem do pomyłki (pomieszania) doszło w zakładzie produkcyjnym znajdującym się poza granicami Polski - wyjaśnia Podsekretarz Stanu w Ministerstwie Zdrowia. - W związku z powagą zdarzenia Główny Inspektor Farmaceutyczny jest w stałym kontakcie z czeskim organem kompetentnym, celem uzyskania szczegółowych informacji dotyczących prowadzonego dochodzenia u czeskiego wytwórcy, gdyż z oczywistych względów tylko tam na miejscu można ustalić prawdopodobne przyczyny tej pomyłki.

Jednocześnie Krzysztof Łanda zaznacza, że z ostatnich informacji przesłanych w dniu 20 września 2016 r. do GIF z czeskiego organu kompetentnego wynika, iż inspekcja u czeskiego wytwórcy Zentiva k.s. miała miejsce w dniu 12 września 2016 r. Jednakże z uwagi na konieczność analizy obszernej dokumentacji przedmiotowa inspekcja nie została jeszcze zakończona. Dalsze informacje w sprawie oraz raport z inspekcji zostanie przesłany do Głównego Inspektora Farmaceutycznego po zakończeniu postępowania.

- Działania podejmowane w Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym w przedmiotowej sprawie były zgodne z obowiązującymi procedurami oraz przepisami prawa - zaznacza Łanda. - Ponadto, należy podkreślić, iż dochodzenie prowadzone przez czeski organ kompetentny wobec wytwórcy czeskiego: Zentiva k.s. jest nadal w toku.

Jak zatem wyglądał przebieg wydarzeń związanych z wycofaniem leku Atram innych firmy Zentiva k.s. na początku miesiąca?

Strony

Wśród petycji rozpatrywanych przez Ministerstwo Zdrowia w 2017 roku znalazły się też takie, dotyczące aptek i farmaceutów (fot. MGR.FARM)W 2017 roku Ministerstwo Zdrowia...

Ministerstwo Zdrowia podsumowało petycje, które rozpatrywało w ubiegłym roku. Okazuje się, że...

Policjanci zwrócili się również do Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego o opinię, czy do sprzedaży tabletek wymagane było zezwolenie. (fot. Shutterstock) Sprzedawał nielegalnie leki przez...

25-latek anonimowo oferował na jednym z portali ogłoszeniowych sprzedaż środków na potencję....

Aneta Klimczak uważa, że o korupcyjnym podłożu sprawy świadczą również argumenty przytoczone w odpowiedzi, którą Ministerstwo Zdrowia. (fot. Shutterstock)W sprawie techników farmaceutycznych...

"Złe rzeczy związane z technikami farmaceutycznymi dzieją się od bardzo dawna, dotyczy to...

Pozorne informowanie pacjentów o zamiennikach, które jest ukrytą reklamą, było już wielokrotnie przedmiotem orzekania przez WSA w Warszawie. (fot. NIA)NIA: Zakaz reklamy aptek chroni interes...

Naczelna Izba Aptekarska dementuje zarzuty Konfederacji Lewiatan oraz Związku Pracodawców...

 Facebook zacznie o wiele bardziej dokładnie monitorować wszelkie grupy, na których uzależnieni od opiatów poszukują ich nielegalnych źródeł. (fot. Shutterstock)Algorytm Facebooka znajdzie osoby...

Facebook włącza się do walki z narastającym problemem uzależnienia od leków opioidowych. Kevin...