Dystrybutor wstrzymuje obrót Nutramigenem 1 | mgr.farm
Żaden lek nie jest pozbawiony działań niepożądanych, ale im więcej o nich wiemy, tym szybciej zadziałamy w razie ich wystąpienia i tym lepiej możemy chronić pacjenta. (fot. Shutterstock)

Zgłoś mnie!

Ambicją Thorwalda było przedstawienie wiedzy o lekach i leczeniu na tle zarysu historii ogólnej i historii kultury.

Dawna medycyna. Jej tajemnice...

Problem rozwiązałby obowiązek umieszczania numeru telefonu pacjenta na recepcie. (fot. Shutterstock)

Farmaceuta może się pomylić

Podając metforminę pacjentom z cukrzycą, zauważono jej zaskakujące, ponadplanowe właściwości. (fot. Shutterstock)

Cukier nie krzepi

 Wielu z nas na pewnym etapie kariery doznaje efektu Krugera-Dunninga. Jest to dość powszechne zjawisko psychologiczne... (fot. Shutterstock)

Bunt młodego farmaceuty

Dystrybutor wstrzymuje obrót Nutramigenem 1

Dystrybutor wstrzymuje obrót Nutramigenem 1

W ubiegłym tygodniu do aptek w całej Polsce trafiła informacja producenta preparatu mlekozastępczego Nutramigen 1 LGG, o wstrzymaniu w obrocie dwóch serii produktu. Przyczyną są zastrzeżenia Inspekcji Sanitarnej...

Firma podkreśla, że na dzień dzisiejszy brak jest jakichkolwiek podstaw prawnym umożliwiających aptece wycofanie ww. partii produktów z obrotu, czy też zwrot dystrybutorom. (fot. MGR.FARM)

- Niniejszym informujemy, że obecnie jesteśmy w trakcie wyjaśniania kwestii podnoszonych przez Inspekcję Sanitarną co do dystrybuowanego przez nas dietetycznego środka spożywczego specjalnego przeznaczenia medycznego pn. "Hipoalergiczny preparat mlekozastępczy Nutramigen 1 LGG Lipil" proszek 400 mg - czytamy w komunikacie firmy Mead Johnson.

Dystrybutor podjął dobrowolną decyzję dotyczącą czasowego wstrzymania wprowadzania do obrotu dwóch partii produktu:

- nr partii: HL7FCW5C, termin przydatności: 11.06.2019 r.
- nr partii: HL7FDH5C, termin przydatności: 12.06.2019 r.

Mead Johnson zaznacza, że działania te nie mają jakiegokolwiek wpływu na dalszą sprzedaż produktu w aptekach, w nie przyznają kierownikom aptek uprawnienia do zwrotu otrzymanych dotychczas partii produktu do dystrybutorów.

- Kluczowym w sprawie jest fakt, że na dzień dzisiejszy organy Inspekcji Sanitarnej nie wydały jakiejkolwiek decyzji administracyjnej, która nakazywała wstrzymanie wprowadzania produktu do obrotu czy też jego wycofanie z obrotu - czytamy w piśmie dystrybutora. - W takiej sytuacji brak jest jakichkolwiek podstaw prawnych do dokonywania przez apteki zwrotu produktu do dystrybutorów. Jest bowiem prawdopodobne, że po przebadania określonych partii produktu, ich sprzedaż zostanie wznowiona, co spowoduje podjęcie przez apteki jego ponownej sprzedaży. Dlatego w chwili obecnej zasadnym jest zabezpieczenie ww. partii produktu, nie wydawanie ich pacjentom i oczekiwanie na dalsze instrukcje ze strony właściwej Inspekcji lub dystrybutora.

Firma podkreśla, że na dzień dzisiejszy brak jest jakichkolwiek podstaw prawnym umożliwiających aptece wycofanie ww. partii produktów z obrotu, czy też zwrot dystrybutorom.

Źródło: Mead Johnson Nutrition Trading Poland Sp. z o.o.

Obecnie w Okręgowej Izbie Aptekarskiej w Olsztynie zatrudnionych jest ponad 600 farmaceutów. (fot. MGR.FARM)W Olsztynie przybyło tylko siedmiu...

Nowi farmaceuci złożyli ślubowanie przy okazji zjazdu Okręgowej Izby Aptekarskiej w Olsztynie. W...

NIA chce wprowadzić zmiany w roli samorządu aptekarskiego przy okazji ustawy o zawodzie farmaceuty? (fot. NIA, MZ, MGR.FARM)Ruszyły prace nad projektem ustawy o...

W miniony czwartek odbyło się pierwsze spotkanie zespołu ds. opracowania projektu ustawy o...

Polska jest w pierwszej dziesiątce krajów europejskich, w których przyjmuje się najwięcej antybiotyków. (fot. Shutterstock)5 faktów na temat antybiotyków, o...

Odkrycie antybiotyków zmieniło bieg historii. Dzięki nim możliwe stało się zwalczanie chorób,...

Istotną barierą jest brak wiedzy wśród lekarzy, którzy nie wiedzą, jak lek zapisywać, a także aptekarzy, nieprzygotowanych do ich wytwarzania. (fot. Shutterstock)Nadal brak chętnych do sprowadzania...

Do tej pory nie zgłosił się do URPL ani jeden podmiot, który wziąłby na siebie odpowiedzialność...

Nowe rozwiązanie może okazać się niezwykle przydatne w kontroli przestrzegania zaleceń terapeutycznych przez pacjentów z chorobami psychiatrycznymi. (fot. Shuttertock)Czujnik wbudowany w tabletkę

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła 13 listopada pierwszy lek...

Oświadczenie

Dostęp do zawartości serwisu mgr.farm jest możliwy
dla osób uprawnionych do wystawia recept
lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.

Oświadczam, że jestem lekarzem, farmaceutą
lub osobą prowadzącą zaopatrzenie w produkty lecznicze.