Przedsiębiorca, który nie wystawia faktury lub rachunku za wykonanie świadczenia, podlega karze grzywny do 180 stawek dziennych. (fot. Shutterstock)

Faktura w aptece

Historia Paula de Roux przypomina życiorys komputerowych geniuszów, jak Bill Gates czy Mark Zuckerberg. (fot. magazine.atavist.com)

Aptekarz z przypadku

Gdy w ostatnim czasie pojawia się w mediach głośny temat rezydentów, apteczne pokoje socjalne nie pozostają obojętne na skomentowanie tego w odpowiednim tonie. (fot. Shutterstock)

Poza czubek własnego nosa

 Stosowanie substancji konserwujących regulowane jest przepisami prawnymi, a na opakowaniach produktów musi znajdować się oznaczenie stosowanego środka. (fot. Shutterstock)

Konserwanty w żywności -...

Niskie pensje techników to kwestia różnicy wykształcenia czy braku szacunku? (fot. Shutterstock)

Ile powinien zarabiać technik...

Farmaceuta w roli sprzedawcy to nieporozumienie

Farmaceuta w roli sprzedawcy to nieporozumienie

W swoim wystąpieniu, podczas VII Krajowego Zjazdu Aptekarzy, pod koniec stycznia 2016 roku, zapowiedział poważne zajęcie się ‘apteką dla aptekarza’. Po ponad roku od momentu złożenia tej obietnicy, regulacja prawna, o którą samorząd aptekarski zabiegał ćwierć wieku, stała się faktem. Jakie jeszcze plany wobec rynku aptecznego i farmaceutów ma minister zdrowia Konstanty Radziwiłł?

Konstanty Radziwiłł: Ustawa o zawodzie farmaceuty to kolejna sprawa, która „przeleżała” w Ministerstwie Zdrowia zdecydowanie zbyt długo.

Łukasz Waligórski: Duża nowelizacja Prawa farmaceutycznego. Na nią czeka chyba większa część rynku farmaceutycznego, szczególnie po licznych zapowiedziach dotyczących jej zawartości. Kiedy możemy spodziewać się przekazania projektu do konsultacji społecznych?

Konstanty Radziwiłł: Przeprowadziliśmy przegląd wszystkich obowiązujących przepisów i przeanalizowaliśmy problemy rodzące się na ich tle. Wypracowujemy ostateczny kształt projektu, mówienie o konkretnych terminach na razie nie jest możliwe, ale zapewniam, że nie ma tu żadnej opieszałości. Staramy się przede wszystkim o jak najwyższą jakość przygotowywanych zmian przepisów, a pośpiech na pewno temu nie służy.

ŁW: W połowie maja Prezydent podpisał nowelizację Prawa farmaceutycznego, która była inicjatywą poselską. Mowa tutaj o słynnej ‘aptece dla aptekarza’, którą Ministerstwo Zdrowia popierało, nazywając ją „miękkim moratorium”. Proszę powiedzieć w jaki sposób ta ustawa pomoże w procedowaniu dużej nowelizacji Prawa farmaceutycznego – co też było jednym z argumentów Pana resortu?

KR: Ustawa ta będzie zawierała regulacje i zmiany na rynku aptecznym i pozaaptecznym. Naszym celem jest podniesienie jakości usług w aptece oraz przywrócenie jej roli placówki ochrony zdrowia, która powinna być istotnym elementem w zakresie opieki zdrowotnej nad pacjentem, a nie sklepem z lekami nastawionym na zysk. Wszystkie zmiany muszą być powiązane i odpowiadać pewnym strategicznym założeniom. Muszą być też kompatybilne z założeniami przyjętymi w ustawie o zawodzie farmaceuty. W tak wrażliwej dziedzinie nie można sobie pozwolić na chaos „regulowany” tylko niewidzialną ręką wolnego rynku. Galopujące trendy zmian własnościowych na rynku aptek i, niestety, towarzyszące temu patologie, nie dawały nam szans na spokojne przywracanie zasad, jakimi powinien rządzić się sektor apteczny.

ŁW: Przez ostatni rok ze strony przedstawicieli Ministerstwa Zdrowia padało wiele zapowiedzi dotyczących zmian w polskich aptekach. Ich autorem był głównie Krzysztof Łanda. Mówiło się o ograniczeniu sprzedaży suplementów diety w aptekach, likwidacji sprzedaży kosmetyków… Które z tym pomysłów realnie znajdą się w dużej nowelizacji Prawa farmaceutycznego?

KR: Pacjent przede wszystkim musi mieć pewność, co jest lekiem, co suplementem, a co kosmetykiem. Dlatego planujemy zwiększenie kar finansowych w przypadku produktów, które będą nieprawidłowo oznakowane i reklamowane, poprzez np. powoływanie się na właściwości lecznicze. Proponujemy też zdecydowany zakaz reklam suplementów diety wykorzystujących wizerunek czy choćby rekomendacje osób posiadających wykształcenie medyczne. Niestety doświadczenie pokazuje, że stosowne zapisy dotyczące zakazu reklamy np. w Kodeksie Etyki Lekarskiej bywają niewystarczające dla niektórych lekarzy, a zjawisko wykorzystywania wizerunku profesjonalisty w fartuchu, przy fotelu dentystycznym czy przy łóżku do rehabilitacji zatacza coraz szersze kręgi i wprowadza w błąd wielu pacjentów. Oczywiście uregulowanie tych kwestii wymaga także stworzenia skutecznych narzędzi umożliwiających egzekwowanie przepisów prawa żywnościowego oraz monitorowanie przekazów medialnych. To wszystko da się zrobić. Chciałbym też przypomnieć, że projekt przewiduje także pionizację struktur Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej oraz wzmocnienie uprawnień inspekcji i inspektorów. Wojewódzcy inspektorzy farmaceutyczni zostaną wyłączeni ze struktur urzędów wojewódzkich i będą podlegać merytorycznie i funkcjonalnie Głównemu Inspektorowi Farmaceutycznemu.

ŁW: Poseł Waldemar Buda, który był wnioskodawcą wspomnianego projektu nowelizacji Prawa farmaceutycznego, teraz zajmuje się rynkiem suplementów diety. Kierowany przez niego parlamentarny zespół ds. regulacji rynku farmaceutycznego pochyla się na tym problemem i z zapowiedzi wynika, że efektem jego prac będzie kolejny projekt poselski. Czy jego prace będą miały wpływ na dużą nowelizację Prawa farmaceutycznego?

KR: Odpowiadam za pracę Ministerstwa Zdrowia; posłowie nie pracują „na nasze zlecenie”. Proszę zwrócić uwagę, że Ministerstwo Zdrowia prowadząc wiele projektów zmieniających kształt systemu służby zdrowia zdecydowanie wybiera żmudną, trudną, ale zapewniającą szerokie konsultacje, drogę projektów rządowych...

W dalszej części wywiadu między innymi o planach Ministerstwa Zdrowia odnośnie opieki farmaceutycznej, pozaaptecznego obrotu lekami, ustawy o zawodzie farmaceuty, homeopatii i technikach farmaceutycznych.

Oświadczenie

Dostęp do zawartości serwisu mgr.farm jest możliwy
dla osób uprawnionych do wystawia recept
lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.

Oświadczam, że jestem lekarzem, farmaceutą
lub osobą prowadzącą zaopatrzenie w produkty lecznicze.