Antyglutenowa moda zakorzeniła się głęboko w świadomości ludzi (fot. Shutterstock)

Gluten gorszy od morfiny?

Heroina była czołowym produktem Bayera do czasu wybuchu I Wojny Światowej (fot. Shutterstock)

Farmacja w służbie złu

Coraz częściej można zaobserwować franczyzy skonstruowane w sposób, który uniemożliwia farmaceutom odstąpienie od wykonania zapisów umowy, pod groźbą dotkliwych kar finansowych (fot. Shutterstock)

Farmaceuta nie może mieć...

Rośliny od lat stosowane były w medycynie tradycyjnej. Z ich właściwości czerpiemy też współcześnie (fot. Shutterstock)

10 najciekawszych surowców...

Opiekun stażu może wyrazić negatywną opinię o praktykancie, jednak nie rzutuje ona na zakończenie studiów (fot. Shutterstock)

Apteka stażowa

Kolejne preparaty długo działającej insuliny zatwierdzone do stosowania

Kolejne preparaty długo działającej insuliny zatwierdzone do stosowania

Tagi: 

FDA i firma Novo Nordisk 25 września ogłosili zatwierdzenie dopuszczenia do obrotu dwóch leków zawierających długodziałający analog insuliny ludzkiej o nazwie degludec mający być stosowanym w cukrzycy typu 1 lub 2.

Insulina degludec jest rekombinowanym analogiem insuliny ludzkiej, w którym usunięto jeden z podstawowych aminokwasów łańcucha i zastąpiono go bocznym łańcuchem zawierającym kwas glutaminowy i łańcuch kwasu tłuszczowego.

Firma Novo Nordisk ogłosiła, że insulina Tresiba będzie udostępniona w sprzedaży od pierwszego kwartału 2016 roku. Produkt przeznaczony jest zarówno do monoterapii, jak i do terapii łączonej z doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi lub w połączeniu z insuliną doposiłkową. Firma ogłosiła również datę wprowadzenia kolejnej insuliny, Ryzodeg, która zawierać będzie mix insuliny degludec oraz aspart w proporcjach 70/30. Oficjalne ulotki dotyczące tych dwóch insulin można już pobrać ze strony FDA.

Zgodnie z ulotką insuliny Tresiba, lek ten może być podany jednorazowo podskórnie o każdej porze dnia. Dawkowanie musi być dobrane indywidualnie na podstawie pomiarów glikemii. Pomiędzy zwiększaniem dawek powinny upłynąć 3-4 dni.



Dla pacjentów z cukrzycą typu 1, którzy dopiero zaczynają terapię insuliną zaleca się, aby dawka początkowa wynosiła 1/3 lub 1/2 całkowitej dawki dziennej insuliny, czyli 0,2-0,4 jednostek na kilogram masy ciała. Dawka kolejna powinna zawierać insulinę krótko działającą i powinna być podawana przed posiłkami.

Zgodnie z danymi FDA, najczęstsze działania niepożądane polegały na występowaniu hipoglikemii, reakcji alergicznych ogólnych oraz w miejscu iniekcji, lipo dystrofii, swędzenia, wysypki oraz przybierania na wadze. Insulina degludec nie jest przeznaczona do leczenia kwasicy mleczanowej. Lek jest przeciwwskazany w przypadkach połączonych z epizodami hipoglikemii oraz u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na lek lub jego substancje pomocnicze.

źródło: www.ashp.org

Najciekawsze jest jednak to, iż według producenta ulotka, która znalazła się w leku, została wcześniej zatwierdzona przez URPL (fot. Shutterstock)GIF wycofuje lek z powodu...

Główny Inspektor Farmaceutyczny na wniosek Prezesa URPL wydał decyzję o wycofaniu z obrotu...

Co ciekawe farmaceutka przyznała, że wśród swoich pacjentów nie promuje produktu, który reklamowała, a sam udział w reklamie potraktowała jako "tekst do odczytania". (fot. Shutterstock)Farmaceutka ukarana za udział w...

Kilka lat temu w środowisku farmaceutycznym szerokim echem odbił się udział farmaceutki w...

 Do postulatu NIA odniosła się sekretarz stanu w Ministerstwie Zdrowia, Józefa Szczurek-Żelazko. (fot. Shutterstock)O farmaceutach szpitalnych w senacie...

W ubiegłym tygodniu Sejm uchwalił nowelizację ustawy o sposobie ustalania najniższego...

Jarosław Mateuszuk wyjaśnił, że przyczyn trudności z dostępem do leków może być wiele. (fot. TVP3 Białystok)Poza dużymi miastami problem braku...

Jarosław Mateuszuk, prezes Okręgowej Rady Aptekarskiej w Białymstoku, opowiadał wczoraj w...

Celem tego spotkania, jak twierdzi Janusz Cieszyński, było zinwentaryzowanie i spisanie wątpliwości, które mają farmaceuci. (fot. MGR.FARM)Wiceminister zdrowia na posiedzeniu NRA...

12 września 2018 roku w Warszawie odbyło się posiedzenie Naczelnej Rady Aptekarskiej. Członkowie...