Dziś brakuje przepisów, które pozwoliłyby farmaceutom traktować klientów aptek jak pacjentów (fot. Shutterstock)

Marzenia trzeba realizować

Polfie udało się wprowadzić na rynek kilka preparatów wielowitaminowych, jak Multiwitamin, Vitaral, Falvit, Vibovit, Visolvit; preparaty z synestetyczną witaminą C, preparaty z witaminami B1, B6.

Krakowskie Zakłady...

Jeśli lekarz zapisze w zielonej książeczce leki niezaaprobowane w danej chorobie przewlekłej, pacjent musi za nie zapłacić. (fot. Shutterstock)

Farmaceuta w Irlandii:...

W tym roku mundial trwa wyjątkowo długo, więc warto zaopatrzyć się także w preparaty zawierające składniki zwiększające zdolności adaptacyjne. (fot. Shutterstock)

5 ziół, które powinny znaleźć...

W rzeczywistości ziemniak nie przenika do mleka, nie powoduje kolek u dzieci ani żadnych innych sensacji.  (fot. Shutterstock)

Jaki kartofel dla karmiącej?

MZ: Leki z zagranicy? Do 5 opakowań na własny użytek

MZ: Leki z zagranicy? Do 5 opakowań na własny użytek

W odpowiedzi na interpelację nr 5110 Pana Posła Adama Korola z dnia 27 lipca 2016 r. w sprawie zakazu zakupu przez chorych niedostępnych w Polsce leków za granicą, Ministerstwo Zdrowia wyjaśnia zasady importu leków i zdradza planowane zmiany w tym zakresie.

W interpelacji, która do Ministerstwa Zdrowia wpłynęła 21 lipca, poseł Adam Korol żądał wyjaśnienia decyzji na mocy której leki przesyłane z zagranicy na podstawie recepty i przechwycone przez polskich celników na przejściu granicznym lub w składzie celnym mają być konfiskowane i niszczone. - Jaki jest sens umożliwienia przewiezienia leków osobiście, na własny użytek i w niewielkiej ilości, skoro osoby chore najczęściej nie mogą wybrać się w zagraniczną podróż? - pytał poseł.

Odpowiedzi na pytania posła udzielił w imieniu Ministra Zdrowia, podsekretarz stanu Marek Tombarkiewicz. Zwrócił on uwagę, że w wspomniana decyzja została podjęta w związku z sygnałami przekazanymi przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny oraz Departament Ceł w Ministerstwie Finansów, a także urzędy celne podległe Ministrowi Finansów na temat podejrzenia nielegalnego wprowadzania do obrotu na terytorium RP dużych ilości produktów leczniczych oraz innych substancji, które mogą stanowić sfałszowane produkty lecznicze, tj. np. sterydy, zarejestrowane w Stanach Zjednoczonych, suplementy diety, które ze względu na swoje właściwości nie były przedmiotem obrotu w Unii Europejskiej, pochodzące z krajów trzecich spoza Unii Europejskiej, leki będące odpowiednikami leków stosowanych w Unii Europejskiej, a dopuszczone do obrotu wyłącznie np. w Indiach.

- Ministerstwo Zdrowia dla zapewnienia bezpieczeństwa życia i zdrowia pacjentów oraz ograniczenia szkodliwego i nielegalnego procederu sprowadzania produktów leczniczych do kraju z pominięciem przepisów dotyczących procedury tzw. „importu docelowego”, przychyliło się do interpretacji przepisu art. 68 ust. 5 ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne prezentowanej przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego oraz przez Ministra Finansów - odpowiada Tombarkiewicz. - Działanie takie odniosło pozytywny skutek w zakresie ograniczenia skali przesyłek pocztowych zawierających produkty lecznicze, o których mowa powyżej.

Zdaniem resortu zdrowia przywóz z zagranicy produktu leczniczego ma odbywać się wyłącznie na własne potrzeby lecznicze oraz w liczbie nieprzekraczającej pięciu najmniejszych opakowań, czyli w ilości koniecznej pacjentowi to stosowania w czasie przemieszczania się przez granicę kraju.



Rozszerzająca interpretacja pojęcia „przywóz” pozwoliła niektórym osobom na niezgodne z przepisami działania polegające na sprowadzaniu w oparciu o przepis art. 68 ust. 5 ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne nadmiernej ilości produktów leczniczych, stwarzających poważne wątpliwości co do spełnienia przesłanki przywozu z zagranicy produktu leczniczego na własne potrzeby lecznicze. Wobec powyższego istniało ryzyko, że produkty te mogły być bez nadzoru wprowadzane do obrotu na terytorium RP - zauważa podsekretarz stanu i dodaje, że Ministerstwo Zdrowia pracuje nad zmianą wspomnianego przepisu art. 68 ust. 5 ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne, tak aby nie pozostawiał on wątpliwości interpretacyjnych, a jednocześnie zapewnił pacjentom dostęp do produktów leczniczych w ramach przywozu z zagranicy na własne potrzeby lecznicze za zgodą Prezesa Urzędu.

Ministerstwo Zdrowia odniosło się również do zarzutu posła Korola, który stwierdził, że uzyskanie zgody MZ na sprowadzenie leku w ramach importu docelowego to wielomiesięczna procedura. - Czy ministerstwo bierze na siebie odpowiedzialność za życie chorych, którzy w tym czasie będą pozostawać bez niedostępnych w kraju medykamentów? - pytał w swojej interpelacji poseł.

- Odnosząc się do argumentu, że uzyskanie zgody Ministra Zdrowia i sprowadzenie leku z zagranicy na podstawie art. 4 ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne w procedurze tzw. „importu docelowego” to wielomiesięczna procedura, uprzejmie informuję, że pierwsze sprowadzenie produktu leczniczego z zagranicy trwa zwykle parę tygodni, zwykle nie dłużej jednak niż 6 tygodni od momentu złożenia wniosku, natomiast każde kolejne sprowadzenie produktu leczniczego to termin od kilku dni do ok. 2 tygodni. - odpisał Tombarkiewicz.

Źródło: ŁW / sejm.gov.pl

Wśród petycji rozpatrywanych przez Ministerstwo Zdrowia w 2017 roku znalazły się też takie, dotyczące aptek i farmaceutów (fot. MGR.FARM)W 2017 roku Ministerstwo Zdrowia...

Ministerstwo Zdrowia podsumowało petycje, które rozpatrywało w ubiegłym roku. Okazuje się, że...

Policjanci zwrócili się również do Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego o opinię, czy do sprzedaży tabletek wymagane było zezwolenie. (fot. Shutterstock) Sprzedawał nielegalnie leki przez...

25-latek anonimowo oferował na jednym z portali ogłoszeniowych sprzedaż środków na potencję....

Aneta Klimczak uważa, że o korupcyjnym podłożu sprawy świadczą również argumenty przytoczone w odpowiedzi, którą Ministerstwo Zdrowia. (fot. Shutterstock)W sprawie techników farmaceutycznych...

"Złe rzeczy związane z technikami farmaceutycznymi dzieją się od bardzo dawna, dotyczy to...

Pozorne informowanie pacjentów o zamiennikach, które jest ukrytą reklamą, było już wielokrotnie przedmiotem orzekania przez WSA w Warszawie. (fot. NIA)NIA: Zakaz reklamy aptek chroni interes...

Naczelna Izba Aptekarska dementuje zarzuty Konfederacji Lewiatan oraz Związku Pracodawców...

 Facebook zacznie o wiele bardziej dokładnie monitorować wszelkie grupy, na których uzależnieni od opiatów poszukują ich nielegalnych źródeł. (fot. Shutterstock)Algorytm Facebooka znajdzie osoby...

Facebook włącza się do walki z narastającym problemem uzależnienia od leków opioidowych. Kevin...