Książka jest starannie i elegancko wydana, ilustrowana zdjęciami dzieł malarskich, z obrazem Piero di Cosimo na okładce.

Między literaturą a medycyną

Budzik

Czekamy, czekamy i czekamy…

Szyld krzyża z zielonym logiem

Wiedziałem, że tak będzie

Porządkując więc szuflady aptecznego magazynu nie skreślajmy więc w myślach zakurzonych pudełeczek z zapomnianymi specyfikami.

Nowe oblicza

Biorący udział w eksperymencie pacjenci z Tuskegee nigdy nie dowiedzieli się, że chorują na kiłę.

Eksperyment w Tuskegee

Nowe urządzenie zapobiegnie udarowi mózgu

Nowe urządzenie zapobiegnie udarowi mózgu

Tagi: 

W USA dostępne będzie nowe urządzenie o nazwie Amplatzer PFO Ocluder, które ma zmniejszać ryzyko ponownego wystąpienia udaru mózgu. Jest on skierowany do pacjentów, u których podejrzewa się, że udar spowodowany był skrzepem powstałym w związku z obecnością przetrwałego otworu owalnego w sercu (PFA – patent foramen ovale).

Amplatzer PFO Ocluder

W warunkach fizjologicznych otwór owalny jest niezbędny do zapewnienia prawidłowego krążenia krwi w życiu płodowym i zamyka się po urodzeniu. Przetrwały otwór owalny dotyczy 25-30% populacji ogólnej, rozpoznawalny jest w badaniu EKG często przypadkowo, gdyż jego obecność nie daje zwykle objawów i nie wymaga leczenia. Niestety zauważono, że osoby z przetrwałym otworem owalnym są bardziej predysponowane do nagłego udaru mózgu w młodym wieku o nieznanej etiologii (tzw. udaru kryptogennego). Wśród osób, które doświadczyły udaru przed 55 rż, aż u 40% wykryto PFA.

Nowe urządzenie jest umieszczane w cewniku w żyle kończyny dolnej i stamtąd transportowane jest do serca. Tam implantuje się blisko otworu między górną prawą komorą a górnym lewym przedsionkiem. Bezpieczeństwo i skuteczność urządzenia oceniono w randomizowanym badaniu z udziałem 481 uczestników w wieku 18-60 lat, z których część stosowała leki przeciwzakrzepowe i korzystała z urządzenia a część stosowała samą farmakoterapię. W obu grupach częstość występowania ponownego udaru była bardzo niska, ale mimo wszystko urządzenie zmniejszało o ryzyko pojawienia się kolejnych udarów mózgu aż o 50%. Korzystanie z urządzenia lub sama procedura implantacji może wiązać się z ryzykiem urazu serca, migotaniem przedsionków, powstaniem zakrzepów lub krwawienia.

Źródło: www.fda.gov

Oświadczenie

Dostęp do zawartości serwisu mgr.farm jest możliwy
dla osób uprawnionych do wystawia recept
lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.

Oświadczam, że jestem lekarzem, farmaceutą
lub osobą prowadzącą zaopatrzenie w produkty lecznicze.