W tym roku mundial trwa wyjątkowo długo, więc warto zaopatrzyć się także w preparaty zawierające składniki zwiększające zdolności adaptacyjne. (fot. Shutterstock)

5 ziół, które powinny znaleźć...

W rzeczywistości ziemniak nie przenika do mleka, nie powoduje kolek u dzieci ani żadnych innych sensacji.  (fot. Shutterstock)

Jaki kartofel dla karmiącej?

Umiejętne „sklasyfikowanie” pacjenta pozwala na odpowiednie dostosowanie się do niego i znalezienie wspólnego języka. (fot. Shutterstock)

Pacjenci cenią to w aptekach...

Dieta ciężarnej powinna opierać się na zasadach racjonalnego odżywiania. (fot. Shutterstock)

Podstawowe zasady...

Liczne badania oraz wieloletnie obserwacje pokazały, iż są to leki bezpieczne, również dla dzieci. (fot. Shutterstock)

9 mitów o...

OIA Warszawa przypomina o Dobrej Praktyce Dystrybucyjnej

OIA Warszawa przypomina o Dobrej Praktyce Dystrybucyjnej

W dniu 20 września 2016 roku kończy się okres dostosowawczy jaki miały hurtownie farmaceutyczne w związku wejściem w życie rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej - przypomina Okręgowa Izba Aptekarska w Warszawie.

W związku z tym na hurtownie farmaceutyczne nałożono nowe wymagania w zakresie bezpieczeństwa obrotem produktami leczniczymi i zapobieganiu wprowadzania do obrotu produktów leczniczych sfałszowanych.
Nowe obowiązki nałożone na hurtownie farmaceutyczne mogą wiązać się ze zmianą zasad współpracy pomiędzy hurtownią farmaceutyczną a apteką w zakresie informacji jakie hurtownie będą oczekiwały ze strony swoich odbiorców w celu spełnienia wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej - przypomina mgr farm. Michał Byliniak.

Najważniejsze zmiany dotyczące odbiorców hurtowni farmaceutycznych :

Obowiązek kwalifikacji odbiorców Odbiorcy mogą być poproszeni o wypełnienie specjalnych formularzy kwalifikacji klienta i dostarczenie odpowiednich dokumentów potwierdzających, że odbiorca jest uprawniony do dystrybucji produktów leczniczych

Zwroty produktów leczniczych Zwracane produkty lecznicze muszą się znajdować się w dobrym stanie swoich nieotwartych i nieuszkodzonych opakowaniach jednostkowych. Jednocześnie nie mogą być przeterminowane.



Więcej informacji znajduje się tutaj.

źródło: OIA Warszawa

 W 2017 roku w Zachodniopomorskiem było 610 aptek, a teraz jest ich 605. (fot. Shutterstock)Silna apteka to korzyści dla pacjentów

W Zachodniopomorskiem spadła liczba działających aptek i punktów aptecznych. Hanna Borowiak,...

Nie tylko treść ulotki, ale również oznakowanie opakowania produktu nie może zawierać elementów promocyjnych. (fot.Shutterstock)MZ proponuje zmiany w oznakowaniu...

Skierowany do konsultacji projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zakłada zaktualizowanie...

Farmaceuta zapewnił, że nie podejmował decyzji o umieszczeniu reklamy w gazecie, a była to decyzja zarządu spółki, do której należy apteka. (fot. Shutterstock)Kierownik ma obowiązek zagwarantować by...

Okręgowy Rzecznik Odpowiedzialności Zawodowej Śląskiej Izby Aptekarskiej skierował do Sądu...

Nastolatek usłyszał pięć zarzutów, nie jest jednak wykluczone, że na koncie ma znacznie więcej prób posługiwania się fałszywymi receptami. (fot. KMP w Gdańsku)Dzięki uwadze apteki Policja zatrzymała...

Za pomocą programów do obróbki grafiki 18-latek z Gdańska podrabiał recepty na leki...

W przypadku błędu farmaceucie pozostaje kontakt z Policją? (fot. Shutterstock)RODO utrudni farmaceutom naprawianie...

"Przytrafiło mi się dzisiaj źle zrealizować receptę na insuliny, wydałam za mało. Próbowałam...