Prof. Guido Rasi Dyrektorem Zarządzającym EMA | mgr.farm
Społeczeństwo wychodzi z założenia, że żyjemy w erze leków instant – lek w zasadzie tylko czeka grzecznie w opakowaniu, by wraz z pierwszą dawką uśmierzyć ból i wszelkie dolegliwości. (fot. Shutterstock)

Społeczeństwo instant

Wiele leków może skutecznie zmniejszyć dolegliwości związane z  chorobą wysokogórską. Większość z nich dostępna jest w każdej aptece. (fot. Shutterstock)

5 leków stosowanych w...

Jedyną szansą na ukrócenie tego typu praktyk wydaje się wprowadzenie sztywnych urzędowych cen na wszystkie leki Rx w tym z odpłatnością 100%.  (fot. Shutterstock)

Divide et impera!

Komunikat „lekarze zrobili źle, ale pacjenci są bezpieczni” zabrzmiał niemal jak „lekarze zrobili źle, ale mieli rację”. (fot. Shutterstock)

Sytuacja kryzysowa na rynku...

Czy jesteśmy coraz bliżej równouprawnienia w dziedzinie antykoncepcji? (fot. Shutterstock)

Równouprawienie w...

Prof. Guido Rasi Dyrektorem Zarządzającym EMA

Prof. Guido Rasi Dyrektorem Zarządzającym EMA

1 października Rada Zarządzająca Europejskiej Agencji Leków wybrała profesora Guido Rasiego z listy kandydatów przedstawionej przez Komisję Europejską na stanowisko Dyrektora Zarządzającego Agencji.

Profesor Rasi został poproszony o przedstawienie oświadczenia przed Komitetem ds. Środowiska, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności Parlamentu Europejskiego w dniu 13. października 2015. Nowy Dyrektor Zarządzający zostanie mianowany po tej sesji.

Na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków można znaleźć informacje na temat procedury mianowania Dyrektora Zarządzającego EMA, a także zdjęcie i biografię profesora Rasiego.
Po ogłoszeniu nominacji profesor Rasi powiedział “Jestem zaszczycony nominacją na stanowisko Dyrektora Zarządzającego EMA i wdzięczny za możliwość kontynuowania naszych starań mających na celu umożliwienie Agencji sprostanie stojącym przed nią wyzwaniom. Jestem nadzwyczaj dumny z Agencji i wszystkich urzędów leków. Patrząc w przyszłość, musimy sprostać oczekiwaniom pacjentów odnośnie dostępu do nowych i bezpiecznych opcji leczenia. Oznacza to, że procedura dopuszczania leków nie tylko będzie wspierana na wczesnym etapie rozwoju I badań, ale będziemy dążyć do tego aby umożliwić jak najlepsze wykorzystanie rzeczywistych danych przez cały cykl życia produktów leczniczych”.



źródło: URPL

Do pilotażu nowej usługi zaproszono 58 aptek, z czego 35 w Siedlcach, a 23 w Skierniewicach. (fot. Shutterstock)Pilotaż e-recepty jednak ruszy... w...

Pierwsi mieszkańcy Skierniewic i Siedlec e-recepty będą mogli zrealizować w kwietniu. Do tego...

Autorzy petycji twierdzą, że poza kontrolą powstają sieci aptek bez antykoncepcji. (fot. Shutterstock)Petycja przeciwko klauzuli sumienia dla...

Federacja na rzecz Kobiet i Planowania Rodziny zorganizowała petycję sprzeciwiającą się klauzuli...

Spółka nie zdecydowała o zaprzestaniu prowadzenia reklamy ww. aptek i ich działalności, poprzez umieszczanie w lokalach aptek haseł reklamowych. (fot. Shutterstock)Apteki ukarane za przypinki "...

Dolnośląski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny we Wrocławiu nałożył na aptekę karę w wysokości...

umieszczenie w izbie ekspedycyjnej koszy z produktami leczniczymi i innym asortymentem oznakowanych napisami: „Super Cena”, „Wyprzedaż”, „Ceny od 1 zł” niewątpliwie miało na celu zwrócenie uwagi pacjentów na okazyjne ceny. (fot. Shutterstock)"Przykasówka" w aptece to...

Umieszczenie w izbie ekspedycyjnej apteki koszy z produktami leczniczymi i innym asortymentem,...

W obliczu coraz szybciej starzejącego się społeczeństwa istnieją poważne obawy związane z zapewnianiem opieki zdrowotnej osobom starszym. (fot. Shutterstock)Aktywna immunoterapia chorób...

Choroba Parkinsona (PD) i zanik wieloukładowy (MSA) należą do grupy chorób neurodegeneracyjnych...

Oświadczenie

Dostęp do zawartości serwisu mgr.farm jest możliwy
dla osób uprawnionych do wystawia recept
lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.

Oświadczam, że jestem lekarzem, farmaceutą
lub osobą prowadzącą zaopatrzenie w produkty lecznicze.