Profesjonalne kryteria rekomendacji suplementów diety | mgr.farm
System ten w aptece nie ma większego sensu! Oznacza on tylko masę problemów a niczego nie gwarantuje. (fot. Shutterstock)

Dyrektywa antyfałszywkowa, a...

Poruszająca jest rozmowa Marii Mazurek i prof. Vetulaniego z prof. Markiem Bachańskim, który w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie stosował medyczną marihuanę w leczeniu padaczek lekoopornych u dzieci.

A w konopiach strach

Właściwy dobór poszczególnych rodzajów suplementów diety, w przypadku braku dostępu do leku o pożądanym składzie, lub z powodu innych przyczyn (w tym finansowych). (fot. Shutterstock)

Racjonalna Suplementacja...

Dermokosmetyki z filtrami UV stanowią dobrą profilaktykę przeciw poparzeniom słonecznym. Należy je jednak stosować rozsądnie, gdyż nie wszystkie chronią równie dobrze i nie wszystkie są równie bezpieczne. (fot. Shutterstock)

Moda na zdrowe opalanie

Lekarze nie sięgają po porady farmaceutów. Powodem tego jest przekonanie, że wiedza lekarzy pokrywa się z tą, którą posiadają farmaceuci. (fot. Shutterstock)

Dzień farmaceuty

Profesjonalne kryteria rekomendacji suplementów diety

Profesjonalne kryteria rekomendacji suplementów diety

Teoretycznie wiemy o nich wszystko. W setkach artykułów wyłożono nam już to czym są, jak powstają i czym różnią się od produktów leczniczych. Czy to jednak znaczy, że wiemy o suplementach diety wystarczająco wiele by odpowiedzialnie rekomendować je pacjentom?

Czy opinie EFSA wpływają na przeciętnego polskiego pacjenta oraz otaczającego go opieką farmaceuty? Z całą pewnością tak!

Doradztwo w zakresie skutecznego stosowania suplementów diety zawsze oparte jest o dozę niepewności. Wynika to z potężnej luki, jaką ustawodawcy krajowi i europejscy pozostawili producentom i dystrybutorom tych produktów. Stawia to farmaceutę w dość niekomfortowej sytuacji, gdyż pomimo najlepszych chęci i najszerszej wiedzy, zawsze pozostanie wątpliwość – czy wytwórca wsypał do kapsułki odpowiednie składniki we właściwych proporcjach (a jeśli nie – to jak szybko to wykryją i jak szybko wycofają produkt z rynku). Są to niestety aspekty, na które często nie mamy wpływu w codziennej pracy – towar do apteki wjeżdża z centralnych zamówień, a my musimy nim jakoś operować. Jak zatem robić to dobrze? Czy można ustalić pewne wskazówki, dzięki czemu nasza rekomendacja w obszarze suplementów diety będzie skuteczniejsza?

Jest to z całą pewnością niezwykle trudne zadanie, gdyż w chwili obecnej nie stworzono wydolnego systemu kontroli wytwarzania i oceny jakości parafarmaceutyków, w związku z czym na poziomie apteki nie mamy możliwości oceny parametrów takich jak procent zawartości substancji czy jakość użytych surowców. Dlatego skupmy się na czynnikach, na które mamy wpływ.

Kryteria zaufania

Pierwszy, najprostszy sposób farmaceutycznej oceny produktu to eliminacja wyrobów nie spełniających oczekiwań opartych na wiedzy fachowej oraz informacji jakie dostarczają nam urzędnicy i producenci. Tu należy zacząć od niedocenianych wskazówek, jakie dostarcza nam Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA). Zajmuje się niezależnym doradztwem naukowym w zakresie bezpieczeństwa żywności i żywienia. Opiniuje i identyfikuje istniejące oraz nadchodzące zagrożenia związane z żywnością, a opinie te brane są pod uwagę w tworzeniu europejskiego prawa żywnościowego. Jak ważna jest rola EFSA w życiu konsumenta? Aktualność badań i opinii urzędu, a także wpływ na legislację, zapewnia wysoki poziom bezpieczeństwa oraz wpływa na poprawę edukacji zdrowotnej. Ocenia się bowiem, że - między innymi dzięki tym działaniom - konsument z terenu Unii Europejskiej należy do grupy tych najbezpieczniejszych i najlepiej wyedukowanych w kwestiach związanych z żywieniem.

Czy opinie EFSA wpływają na przeciętnego polskiego pacjenta oraz otaczającego go opieką farmaceuty? Z całą pewnością tak! Być może będzie to dla wielu osób zaskoczeniem, ale w codziennej pracy spotykamy się setki razy z owocami pracy tego europejskiego urzędu. Obecne są one pośrednio w reklamach telewizyjnych czy spotach radiowych, a bezpośrednio także w aptekach – na opakowaniach suplementów diety. Mowa oczywiście o oświadczeniach zdrowotnych.



W kwestii oznakowania suplementów diety obowiązują w naszym kraju przepisy ogólnoeuropejskie, głównie rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1924/2006 z dnia 20 grudnia 2006 r. w sprawie oświadczeń żywieniowych i zdrowotnych dotyczących żywności oraz kolejne rozporządzenia zmieniające. Przepisy te znajdują zastosowanie w kreowaniu przekazów reklamowych, projektowaniu etykiet i kreowaniu przekazu marketingowego. Na podstawie wspomnianego aktu nr 1924/2006 Komisja Europejska wydaje rozporządzenia i decyzje wykonawcze dotyczące m.in. autoryzacji bądź odrzucenia poszczególnych oświadczeń autorstwa EFSA.

W dalszej części artykułu więcej o składnikach suplementów diety nie posiadających wskazań do suplementacji i kryteriach jakimi powinien się kierować farmaceuta rekomendujący tego typu produkty pacjentom.

Uczestnicy Kongresu w 2016 r. i prof. Brian Kobilka. (fot. materiały organizatora)3. Środkowoeuropejski Kongres...

15-18 września 2018 r. w Krakowie odbędzie się 3. Środkowoeuropejski Kongres Biomedyczny....

Wymóg dotyczący wymiaru druku to niejedyna kontrowersyjna pozycja nowego rozporządzenia. (fot. Shutterstock)Lekarz popełnił błąd, ale wina spada na...

W ostatnich dniach szerokim echem w mediach odbiła się sprawa mieszkańca Lublina, któremu w...

Sąd uznał, że nienadesłanie całości uchwały nie stanowi podstaw do stwierdzenia jej nieważności. (fot. Shutterstock)Sąd oddalił skargę Wielkopolskiej Izby...

Wojewódzki Sąd Administracyjny w Poznaniu oddalił skargę Wielkopolskiej Okręgowej Izby...

W zdecydowanej większości przypadków farmaceuci przyznają, że wspomnianą adnotację po prostu wpisują na recepcie, przystawiają własną pieczątkę i podpisują. (fot. Shutterstock)Farmaceuto! Czy piszesz tę adnotację na...

Nowe rozporządzenie w sprawie recept nakłada na farmaceutę obowiązek umieszczenia na rewersie...

Zadaniem zespołu jest wypracowanie i wdrożenie modelu pilotażowego wdrożenia opieki farmaceutycznej. (fot. Shutterstock)Zmiany w zespole roboczym ds....

Do zespołu opracowującego pilotaż opieki farmaceutycznej dołączyło kilkoro nowych członków....

Oświadczenie

Dostęp do zawartości serwisu mgr.farm jest możliwy
dla osób uprawnionych do wystawia recept
lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.

Oświadczam, że jestem lekarzem, farmaceutą
lub osobą prowadzącą zaopatrzenie w produkty lecznicze.

Polityka prywatności serwisów grupy farmacja.net