Jak zostać szczęśliwym posiadaczem karty GMS? Trzeba spełnić warunek odpowiedniego dochodu. (fot. Shutterstock)

Farmaceuta w Irlandii:...

Nieumiejętnie, w tym nadmiernie stosowana suplementacja, może powodować wiele niekorzystnych konsekwencji zdrowotnych. (fot. Shutterstock)

Racjonalna Suplementacja...

Czynnikami wywołującymi reakcje fototoksyczne mogą być substancje roślinne, leki czy środki chemiczne, działające zewnętrznie bądź podane doustnie. (fot. Shutterstock)

10 leków, przy których należy...

Nieograniczone stosowanie antybiotyków, skutkuje opornością na środki przeciwdrobnoustrojowe oraz rozwojem „superbakterii”. (fot. Shutterstock)

Antybiotykooporność jak...

System ten w aptece nie ma większego sensu! Oznacza on tylko masę problemów a niczego nie gwarantuje. (fot. Shutterstock)

Dyrektywa antyfałszywkowa, a...

SIA: zwroty produktów termolabilnych

SIA: zwroty produktów termolabilnych

W związku z wejściem w życie Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej, dotyczącego obrotu hurtowego w wyniku czego ulega zmianie procedura zwrotów z apteki do hurtowni farmaceutycznych, dla produktów z ustalonymi warunkami przechowywania 2 - 8 °C.

Zgodnie z nowym wymaganiem, apteka dokonująca zwrotów produktów termolabilnych, powinna udokumentować za pomocą wydruków z termorejestratorów fakt, że zwracane produkty były przechowywane w aptece w prawidłowej temperaturze.

Do każdego zwrotu apteka powinna dołączyć stosowny protokół reklamacji lub zwrotu wraz z odpowiednim wydrukiem z termorejestratora umieszczonego w lodówce aptecznej. Przesłany wydruk z termorejestratora powinien być opatrzony imienną pieczątką i podpisany przez kierownika apteki lub osobę przez niego upoważnioną.



W przypadku przekazywania zwrotów do hurtowni należy również uwzględniać wewnętrzne procedury danej hurtowni, dotyczące rozpatrywania zwrotów (np. wymóg wcześniejszego awizowania lub uzgadniania zwrotu z personelem hurtowni, odpowiedniego zabezpieczenia zwrotu etc.). Ponadto należy pamiętać, że akceptacja zwrotu po stronie hurtowni leży w kompetencji kierownika hurtowni, który uwzględniając kwestie dotyczące odpowiedniej jakości, bezpieczeństwa stosowania i skuteczności produktu, podejmuje indywidualną i ostateczną decyzję wyrażając zgodę lub odmowę przyjęcia produktu - wskazuje mgr farm. Andrzej Bednarz, wiceprezes Rady Śląskiej Izby Aptekarskiej.

źródło: OIA Katowice

Co do zasady prowadzenie aptek ogólnodostępnych zastrzeżone jest dla farmaceutów posiadających prawo wykonywania zawodu farmaceuty, jednakże nie wpływa ona na zmiany zachodzące w podmiotach posiadających określone formy prawne. (fot. Shutterstock)Co z apteką po śmierci wspólnika w...

Spółki z ograniczoną odpowiedzialnością, jawne, komandytowe, partnerskie, akcyjne... To...

Jeżeli natomiast osoba wydająca jest w stanie określić brakujący kod pocztowy, to może opisać go na rewersie recepty papierowej. (fot. Shutterstock)Czy farmaceuta może uzupełnić kod...

Od 18 kwietnia, gdy weszło w życie nowe rozporządzenie w sprawie recept, elementem obowiązkowym...

Techniczka na stażu samodzielnie wydawała leki pacjentom, a w systemie była wtedy zalogowana na kierownika apteki. (fot. Shutterstock)Sposób na zatrzymanie technika stażysty...

Sąd Rejonowy Szczecin-Centrum już po raz kolejny, w krótkim czasie, rozstrzygał sprawę...

Póki co wszystkie osoby zatrzymane w poniedziałek przez CBA, zostały zwolnione do domu. (fot. Shutterstock)Nielegalny wywóz leków to proceder...

"To proceder niezwykle szkodliwy" - mówi o nielegalnym wywozie leków dr Paweł Wróblewski. "...

W ocenie Ministra Zdrowia obowiązujące obecnie regulacje odnoszące się do kwestii koncentracji zezwoleń na prowadzenie apteki ogólnodostępnej mają charakter kompleksowy. (fot. MGR.FARM)Ministerstwo Zdrowia o cofaniu zezwoleń...

Pod koniec stycznia poseł Waldemar Buda zwrócił się do Ministra Zdrowia z pytaniem o los 1500...