Jak zostać szczęśliwym posiadaczem karty GMS? Trzeba spełnić warunek odpowiedniego dochodu. (fot. Shutterstock)

Farmaceuta w Irlandii:...

Nieumiejętnie, w tym nadmiernie stosowana suplementacja, może powodować wiele niekorzystnych konsekwencji zdrowotnych. (fot. Shutterstock)

Racjonalna Suplementacja...

Czynnikami wywołującymi reakcje fototoksyczne mogą być substancje roślinne, leki czy środki chemiczne, działające zewnętrznie bądź podane doustnie. (fot. Shutterstock)

10 leków, przy których należy...

Nieograniczone stosowanie antybiotyków, skutkuje opornością na środki przeciwdrobnoustrojowe oraz rozwojem „superbakterii”. (fot. Shutterstock)

Antybiotykooporność jak...

System ten w aptece nie ma większego sensu! Oznacza on tylko masę problemów a niczego nie gwarantuje. (fot. Shutterstock)

Dyrektywa antyfałszywkowa, a...

Zmiana wytycznych w kardiologii - czy kiedyś dotrze do Polski?

Zmiana wytycznych w kardiologii - czy kiedyś dotrze do Polski?

Tagi: 

Amerykańskie Towarzystwo Kardiologiczne opracowało nowe wytyczne dotyczące sposobu i czasu trwania podwójnego leczenia przeciwpłytkowego.

Według zmienionych wytycznych, tikagrelor jest obecnie preferowany i zastąpił klopidogrel w podwójnej terapii przeciwpłytkowej u pacjentów z chorobą wieńcową po angioplastyce i po zawale mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST (NSTEMI). Co więcej, podwójną terapię można kontynuować powyżej 12 miesięcy u pacjentów, u których nie ma wysokiego ryzyka krwawień (do tej pory terapia trwała maksymalnie 1 rok).

Wytyczne zostały zmienione po ogłoszeniu wyników badania PEGASUS-TIMI 54 z udziałem prawie 21 000 pacjentów z 31 krajów. Badanie miało na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa tikagreloru w porównaniu do placebo w skojarzeniu z niskimi dawkami kwasu acetylosalicylowego po 1-3 latach od przebytego zawału mięśnia sercowego. Kryterium pierwszorzędowym był czas do wystąpienia kolejnego incydentu sercowo-naczyniowego (zawału serca, udaru lub zgon z tej przyczyny).



Tikagrelor jest inhibitorem agregacji płytek i został dopuszczony do obrotu na terenie Unii Europejskiej w 2010 r. pod nazwą handlową Brilique. Lek stosuje się wraz z kwasem acetylosalicylowym w celu zapobiegania incydentom zakrzepowym o podłożu miażdżycowym. W Polsce lek jest w dalszym ciągu nierefundowany.

źródło: www.worldpharmanews.com

Jeżeli natomiast osoba wydająca jest w stanie określić brakujący kod pocztowy, to może opisać go na rewersie recepty papierowej. (fot. Shutterstock)Czy farmaceuta może uzupełnić kod...

Od 18 kwietnia, gdy weszło w życie nowe rozporządzenie w sprawie recept, elementem obowiązkowym...

Techniczka na stażu samodzielnie wydawała leki pacjentom, a w systemie była wtedy zalogowana na kierownika apteki. (fot. Shutterstock)Sposób na zatrzymanie technika stażysty...

Sąd Rejonowy Szczecin-Centrum już po raz kolejny, w krótkim czasie, rozstrzygał sprawę...

Póki co wszystkie osoby zatrzymane w poniedziałek przez CBA, zostały zwolnione do domu. (fot. Shutterstock)Nielegalny wywóz leków to proceder...

"To proceder niezwykle szkodliwy" - mówi o nielegalnym wywozie leków dr Paweł Wróblewski. "...

W ocenie Ministra Zdrowia obowiązujące obecnie regulacje odnoszące się do kwestii koncentracji zezwoleń na prowadzenie apteki ogólnodostępnej mają charakter kompleksowy. (fot. MGR.FARM)Ministerstwo Zdrowia o cofaniu zezwoleń...

Pod koniec stycznia poseł Waldemar Buda zwrócił się do Ministra Zdrowia z pytaniem o los 1500...

NFZ wyjaśnia, że data i godzina realizacji recepty oznacza moment fiskalizacji recepty lub kilku recept, kiedy pacjent płaci za wydawane leki. (fot. Shutterstock)Będą kary dla aptek, za błędnie...

Mazowiecki Oddział Wojewódzki NFZ wydał interpretację przepisów nowego rozporządzenia w sprawie...