Magazyn mgr.farm

Badania nad nowym lekiem w łuszczycy

24 października 2014 14:25

Produkowana głównie przez leukocyty Th-17 (w zmianach łuszczycowych także przez m.in. neutrofile) IL-17A ma znaczną rolę w rozwoju łuszczycy, wykazano, iż pobudza ona keratynocyty do wydzielanie mediatorów zapalnych, co powoduje rekrutację innych komórek odpowiedzialnych za stan zapalny i może doprowadzić do zapalenia. Secukinumab (Novartis) jest w pełni ludzka immunoglobuliną, która wiąże się selektywnie z prozapalną interleukiną 17A. Niedawno opublikowana rezultaty dwóch badań 3 etapu.

medicine-163707_1280.jpg

Badano dawki 300mg i 150mg (podawany raz w tygodniu przez 5 tygodni, potem raz na 4 tygodnie przez 48 tygodni) wobec placebo (badanie ERASURE) i placebo oraz Entanerceptu (badanie FIXTURE). W obu badaniach zarówno po 12 tyg. jak i po upływie całego badania (52 tydzień) Secukinumab wykazywał znaczną skuteczność.
Poprawę stanu chorego określano m.in. za pomocą skali PASI 75 (procent pacjentów, którzy uzyskali redukcję o 75% lub więcej punktów w Psoriasis Area and Severity Index, w stosunku do wartości wyjściowej, w ciągu 12 tygodni).

W badaniu ERASURE wartości wynosiły: Secukinumab (300mg): 81.6% Secukinumab(150mg): 71.6% placebo: 4.5%

Badanie FIXURE: Secukinumab (300mg): 77.1% Secukinumab (150gm): 67.0% Entanercept:44.0% placebo: 4.9%

Wyniki dotyczące bezpieczeństwa były zgodne z obserwacjami z badania 2 etapu. Spośród pacjentów uczestniczących w badaniu ERASURE efekty niepożądane występowały u 55.1% i 60.4% pacjentów, którym podawano odpowiednio 300mg i 150 mg Secukinumabu oraz 47.0% pacjentów w grupie kontrolnej, natomiast infekcje wystąpiły odpowiednio u 29.4%, 26.9%, 16.2%

Ponadto powyższe badanie potwierdziło wcześniejsze doniesienia o roli interleukiny 17A w patogenezie łuszczycy
[Medscape]

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

0 komentarzy - napisz pierwszy Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]

Odpowiadasz:

avatar
Akceptuję regulamin dyskusji *
Komentujesz jako gość! Chcesz być informowany o nowych komentarzach w temacie? Zarejestruj się, lub jeśli już masz konto w grupie farmacja.net - .

Powiązane artykuły

Takeda: FDA zatwierdza ixazomib w terapii szpiczaka mnogiego Takeda: FDA zatwierdza ixazomib w terapii szpiczaka mnogiego

FDA zatwierdziła preparat Ninlaro (ixazomib) do stosowania u pacjentów ze szpiczakiem mnogim....

Empatia – czy jest ważna w pracy z pacjentem? Empatia – czy jest ważna w pracy z pacjentem?

Czy warto być empatycznym w podejściu do pacjenta? Jak najbardziej, ale czy wiemy, jak bardzo się to...

Białka roślinne a zdrowie nerek Białka roślinne a zdrowie nerek

Pacjenci chorzy na Przewlekłą Chorobę Nerek (CKD) powinni rozważyć uzupełnienie swojej diety o więks...