Liraglutyd jest analogiem ludzkiego glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1) otrzymywanym w Saccharomyces cerevisiae w wyniku rekombinacji DNA. Liraglutyd działa analogicznie do inkretyn – hormonów wytwarzanych w jelicie, zwiększających wydzielanie insuliny w odpowiedzi na posiłek. Został zarejestrowany w Unii Europejskiej w 2009 r. pod nazwą handlową Victoza we wskazaniu cukrzyca typu 2. W tym wskazaniu podawany jest w dawce maksymalnej do 1,8 mg na dobę w leczeniu skojarzonym z innymi lekami przeciwcukrzycowymi i/lub z insuliną.

Z kolei w marcu 2015 r. liraglutyd został również zarejestrowany pod nazwą handlową Saxenda. Podawany w dawce dobowej 3 mg produkt stosowany jest w celu kontroli masy ciała u osób z otyłością lub nadwagą. Do tej pory dokładny sposób działania leku sprzyjający utracie masy ciała nie był w pełni znany. Zakładano, że może on działać na obszary mózgu regulujące apetyt poprzez przyłączanie się do receptorów GLP- 1 komórek mózgu i przez to zwiększa uczucie sytości oraz zmniejsza uczucie głodu.

Tymczasem naukowcy z Bostonu przeprowadzili badanie z udziałem 18 pacjentów cierpiących na cukrzycę typu 2. Uczestnicy przyjmowali liraglutyd w dawce 1,8 mg lub placebo przez 17 kolejnych dni. Następnie, po 3 tygodniowym okresie wymycia, uczestnicy otrzymali przeciwstawne leczenie. Pod koniec każdego z okresów terapii, uczestnicy byli poddani funkcjonalnemu obrazowaniu mózgu metodą rezonansu magnetycznego (fMRI). W trakcie fMRI uczestnikom pokazywano zdjęcia różnego rodzaju artykułów spożywczych. Okazało się, że w przypadku bardziej „pożądanych” artykułów takich jak ciastka, frytki, czy słodycze, liraglutyd powodował znaczne zmniejszenie aktywności ośrodka nagrody w mózgu w porównaniu do placebo.

Innymi słowy to oznacza, że liraglutyd może prowadzić do lepszej kontroli wagi u osób, wykazujących tendencję do zajadania się niezdrowym jedzeniem, w celu wynagrodzenia sobie np. stresującej sytuacji.
Liraglutyd jest w Polsce nierefundowany, zarówno u osób z cukrzycą typu 2, jak i w otyłości.

źródło: www.sciencedaily.com