Magazyn mgr.farm

Molekularne podłoże sepsy

23 października 2017 11:13

Ostra sepsa jest stanem potencjalnie zagrażającym życiu, który występuje, gdy reakcja organizmu na zakażenie powoduje uszkodzenie tkanek i organów, zwiększając zachorowalność i ryzyko zgonu pacjenta. Obecnie brak jednak zatwierdzonych metod leczenia wstrząsu septycznego.

Wstępne dane wykazały, że w rozwoju sepsy kluczową rolę odgrywa nowo odkryte mitochondrialne przeciwwirusowe białko sygnałowe (MAVS). (fot. Shutterstock)

Sepsa, zwana również posocznicą, jest poważną chorobą, którą cechuje wystąpienie rozregulowanej, ogólnoustrojowej reakcji zapalnej i następującej w jej wyniku immunosupresji. Istnieje pilna potrzeba zrozumienia mechanizmów rozwoju sepsy zachodzących na poziomie molekularnym i komórkowym, ponieważ są one główną przyczyną zgonów pacjentów, u których doszło do zakażenia. Szacuje się, że w Unii Europejskiej występuje rocznie około 600 000 przypadków posocznicy, a ponad 150 000 z nich kończy się śmiercią chorego.

Naukowcy biorący udział w finansowanej z funduszy unijnych inicjatywie MAVS (Role of the mitochondrial anti-viral signalling protein in sepsis) prześledzili proces powstawania ostrej reakcji zapalnej w przebiegu wywołanej na potrzeby badania sepsy w modelach mysich.

Wstępne dane wykazały, że w rozwoju sepsy kluczową rolę odgrywa nowo odkryte mitochondrialne przeciwwirusowe białko sygnałowe (MAVS). Myszy z genetycznym brakiem białka MAVS zdawały się być chronione przed posocznicą.

Jeden z zaangażowanych w realizację założeń projektu badaczy poddał analizie ostrą reakcję zapalną, wykorzystując w tym celu eksperymentalny mysi model sepsy. Celem badania było określenie roli białka MAVS w przebiegu sepsy wywołanej w warunkach laboratoryjnych przez zakażenie bakteryjne, a także opisanie oddziaływań wspomnianego białka z immunomodulacyjną cytokiną znaną pod nazwą interleukiny-27 (IL-27). Ponadto zespół badawczy przyjrzał się interakcjom pomiędzy kompleksami MAVS/IL-27 w obrębie kaskad krzepnięcia krwi w przebiegu posocznicy.

Naukowcom udało się założyć i utrzymać kolonię rozrodczą myszy z genetycznym brakiem białka MAVS w laboratorium uczestniczącej w inicjatywie instytucji. Model sepsy wywołanej przez zakażenie wielodrobnoustrojowe stworzono przy pomocy uznanej procedury polegającej na podwiązaniu jelita ślepego i jego przekłuciu.

Główne rezultaty projektu obejmowały szczegółową charakterystykę myszy z genetycznym brakiem MAVS, którą sporządzono przy pomocy najnowocześniejszych technik z dziedziny biologii molekularnej, immunologii i obrazowania.

Osiągnięcia wspomnianej inicjatywy dostarczyły solidnych podstaw do prowadzenia dalszych eksperymentów mających na celu opracowanie nowych metod leczenia, które mogą okazać się skuteczne w walce z zagrażającą życiu sepsą. Co więcej, zorganizowano także szkolenie dla zaangażowanego w realizację projektu naukowca i poszerzono perspektywy jego kariery naukowej, zapewniając mu dostęp do zasobów wspierających pracę na stanowisku niezależnego badacza.

Źródło: cordis.europa.eu

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

0 komentarzy - napisz pierwszy Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]

Odpowiadasz:

avatar
Akceptuję regulamin dyskusji *
Komentujesz jako gość! Chcesz być informowany o nowych komentarzach w temacie? Zarejestruj się, lub jeśli już masz konto w grupie farmacja.net - .

Powiązane artykuły

Gry komputerowe dla studentów (farmacji) Gry komputerowe dla studentów (farmacji)

Jedno z gorszych uczuć w trakcie studenckiego życia to otrzymanie informacji o niezdanym egzaminie, ...

Czy farmaceuta zastąpi lekarza? Czy farmaceuta zastąpi lekarza?

Szacuje się że w 2020 roku 157 milionów ludzi w USA będzie żyło z co najmniej jednym przewlekłym sch...

Nobel z medycyny za autofagię Nobel z medycyny za autofagię

Tegoroczna Nagroda Nobla w dziedzinie medycyny i fizjologii wędruje do japońskiego uczonego Yoshinor...