URPL na swojej stronie internetowej zamieścił komunikat, w którym informuje o możliwych działaniach niepożądanych, występujących po zastosowaniu preparatów zawierających pseudoefedrynę. W kilku przypa...
14 lutego 2024
Redakcja mgr.farm
PRAC zaleca nowe środki mające na celu uniknięcie narażenia nienarodzonych dzieci na topiramat. Leku nie wolno stosować w celu zapobiegania migrenie ani kontrolowania masy ciała w czasie ciąży, a pacj...
Europejska Agencja Leków dokona przeglądu danych dotyczący potencjalnego ryzyka wystąpienia zaburzeń neurorozwojowych u dzieci mężczyzn przyjmujących leki zwierające walproinian - popularny lek przeci...
22 sierpnia 2023
Redakcja mgr.farm
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków wydał rekomendację dopuszczenia do dystrybucji na rynkach europejskich leku biologicznego, który został opracowa...
Komisja Europejska, Szefowie Agencji Leków (HMA) i Europejska Agencja Leków (EMA) wydali zalecenia dotyczące działań, które mają pomóc w walce z brakami antybiotyków stosowanych w leczeniu infekcji dr...
"Dostępność leków jest kluczowym elementem silnej europejskiej unii zdrowia. Istotne jest, abyśmy już teraz podjęli działania, aby przygotować się przed następną zimą i zapewnić uniknięcie potencjalny...
19 lipca 2023
Redakcja mgr.farm
Światowa Organizacja Zdrowia WHO (World Health Organization) ogłosiła, że COVID-19 nie stanowi już globalnego zagrożenia zdrowotnego. Śmiertelność wirusa spadła ze szczytowego poziomu ponad 100 000 os...
Komitet ds. Bezpieczeństwa Europejskiej Agencji Leków rozpoczął ocenę leków zawierających pseudoefedrynę. Powodem są obawy dotyczące wpływu leku na naczynia krwionośne mózgu. Pseudoefedryna to popular...
14 lutego 2023
Redakcja mgr.farm
Europejska Agencja Leków, Komisja Europejska i Szefowie Agencji Leków (HMA), za pośrednictwem Wykonawczej Grupy Sterującej ds. Niedoborów i Bezpieczeństwa Produktów Leczniczych (MSSG), ściśle monitoru...
24 stycznia 2023
Redakcja mgr.farm
Komitet bezpieczeństwa EMA zalecił wycofanie unijnych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu leków zawierających folkodynę. Osoby wykonujące zawody medyczne powinny doradzić pacjentom przerwanie terapii l...