Prezes URPL 2 lipca 2019 r. wydał decyzję dotyczącą zmiany kategorii dostępności Rp na OTC dla produktu leczniczego Flegamina Baby. Decyzja wejdzie w życie 1 sierpnia.
Badacze z Uniwersytetu Warszawskiego odkryli związek chemiczny, który wykazuje silne właściwości przeciwbólowe. Działa on nawet 5000 razy skuteczniej od obecnie dostępnych najsilniejszych środków prze...
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu na terenie całego kraju zawiesinę do nebulizacji. W produkcie Budixon Neb stwierdzono przekroczony limit specyfikacji.
Europejska Agencja Leków wystosowała do firmy Mabion pytania w ramach etapu Dnia 180 procedury rejestracyjnej leku MabionCD20. Gdy spółka udzieli na nie odpowiedzi, będzie prawie u kresu drogi do uzys...
Brytyjska służba zdrowia chce szkolić farmaceutów, by brali czynny udział we wspólnym podejmowaniu decyzji w celu poprawy bezpieczeństwa przyjmowanych leków. Chodzi przede wszystkim o pacjentów domów ...
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych opublikował przypomnienie na temat tego, że nie wolno stosować Mucofluidu (Mesnum) u dzieci poniżej 2. roku życia. P...
Urządzenia, które potrafią dozować leki wewnątrz organizmu, to już teraźniejszość. Teraz dzięki nowej technice można nimi sterować za pomocą Bluetootha.
Jak podaje portal ISB Zdrowie, Polpharma chce udostępnić dla chorych leki stosowane w leczeniu zwyrodnienia plamki żółtej oka oraz u chorych ze stwardnieniem rozsianym. Na rynek europejski mają wejść ...
Jak poinformowała firma Roche, u pacjentów leczonych tocilizumabem zaobserwowano przypadki ciężkiego uszkodzenia wątroby wywołanego przez lek RoActemra.
Najnowsze dane brytyjskiej służby zdrowia NHS mówią o tym, że apteki wydają dwa razy więcej antybiotyków w nagłych przypadkach niż rok temu.