Naczelny Sąd Administracyjny 26 kwietnia 2019 r. oddalił skargę kasacyjną mężczyzny, który nielegalnie sprzedawał leki na potencję. Uznał, że musi on ponieść odpowiedzialność karną oraz zapłacić VAT o...
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych podał, że nie powinno stosować się określonych leków przeciwzakrzepowych u pacjentów z zespołem antyfosfolipidowym (APS), ponieważ zwiększa to ryzyko nawrotów z...
W dniu 15 maja 2019 r. Polska, Czechy, Litwa, Słowacja i Węgry podpisały memorandum o współpracy w dziedzinie uczciwych i przystępnych cen leków. Co za tym idzie?
Kandydat do Parlamentu Europejskiego Paweł Arłukowicz postuluje powszechny dostęp do procedury in vitro, europejski kalendarz obowiązkowych szczepień ochronnych oraz europejski program budowy domów op...
Prezes URPL zdecydował 23 kwietnia 2019 r., że produkt leczniczy Valinger (Sildenafilium), tabletki powlekane 25 mg, nr pozwolenia 24440 zmienił kategorię dostępności z Rp na OTC.
Mabion złożył w Europejskiej Agencji Leków drugi wniosek na lek MabionCD20. Ma to przyspieszyć komercjalizację leku na rynkach, gdzie reumatoidalne zapalenie stawów ciągle jest objęte ochroną patentow...
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła nowy preparat Benlysta (belimumab). Będzie on stosowany w leczeniu dzieci chorych na tocznia rumieniowatego układowego.
Do końca października 2019 roku polski przewoźnik chce zdobyć certyfikat Międzynarodowego Stowarzyszenia Transportu Lotniczego (IATA) CEIV Pharma. Dzięki temu LOT wejdzie na rynek przewozów najbardzie...
Ministerstwo Edukacji Narodowej zwróciło się do resortu zdrowia z prośbą, by ten doprecyzował przepisy o podawaniu leków przewlekle chorym dzieciom w przedszkolach.
Parlament Europejski zdecydował, że w przypadku leków, którym wygasła wyłączność patentowa, polscy producenci będą mogli produkować odpowiedniki od razu, a nie czekać 5 lat. Tak pisze Rzeczpospolita....