EMA poinformowała o pozytywnej opinii CHMP dotyczącej zmiany pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku Pradaxa. Zmiana zakłada usunięcie z rejestracji postaci granulatu powlekanego oraz ograniczenie w...
Narodowy Fundusz Zdrowia wydał komunikat ws. substytucji leków zawierających substancje czynne dabigatran i rywaroksaban. Przedstawia on schemat postępowania pracowników aptek w przypadku wydawania ty...
27 grudnia 2024
Redakcja mgr.farm
„Minister Zdrowia apeluje o rozważne prowadzenie procesu preskrypcji recept oraz substytucji na poziomie aptecznym, w zakresie produktów z rywaroksabanem i dabigatranem” - pisze w swoim komunikacie re...
18 grudnia 2024
Redakcja mgr.farm
Jak wynika z danych IQVIA, sprzedaż produktów leczniczych Xarelto oraz Pradaxa maleje. To wynik zakończenia okresu ich ochrony patentowej, a co za tym idzie utraty monopolistycznej pozycji na rynku. D...
Od lat aptekarze skarżyli się na praktyki firmy Boehringer Ingelheim, polegające na sprzedawaniu aptekom tego samego leku w dwóch różnych cenach i niesprawiedliwych kryteriach dołączania ich do specja...
29 czerwca 2022
Redakcja mgr.farm