Novo Nordisk mierzy się z rosnącą presją, by uniezależnić przyszły wzrost od leków zawierających semaglutyd. Jak podał Reuters, inwestorzy oczekują od producenta Wegovy i Ozempicu wyraźniejszego planu...
Pierwszy agonista receptora GLP-1 w postaci tabletki został zatwierdzony w Unii Europejskiej do leczenia otyłości i nadwagi. Wegovy® w postaci tabletki wykazuje średnią redukcję masy ciała o ok. 17%1 ...
Rywalizacja między Novo Nordisk a Eli Lilly, producentami jednych z najważniejszych terapii stosowanych obecnie w leczeniu otyłości i cukrzycy typu 2, przeniosła się na salę sądową. Novo Nordisk zarzu...
Od 11 czerwca 2026 r. brytyjscy lekarze mogą przepisywać lek Wegovy w formie tabletek. Decyzja o wprowadzeniu nowej formy semaglutydu do Wielkiej Brytanii ma na celu ułatwienie leczenia otyłości u osó...
Agencja Regulacyjna ds. Leków i Produktów Opieki Zdrowotnej (MHRA) w Wielkiej Brytanii zatwierdziła możliwość stosowania semaglutydu w tabletkach do odchudzania i kontroli masy ciała.
Komisja Europejska 17 lutego br. zatwierdziła dawkę 7,2 mg semaglutydu w leku Wegovy dla dorosłych z otyłością. Maksymalna dawka wzrasta z dotychczasowych 2,4 mg. Decyzja ta wzmacnia pozycję Novo Nord...
Firma Novo Nordisk wychodzi naprzeciw oczekiwaniom amerykańskich pacjentów. Wraz z początkiem 2026 roku wypuściła pierwszy doustny lek na cukrzycę i otyłość w formie tabletek.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła pierwszy doustny lek z grupy analogów GLP-1 (semaglutyd) wskazany do leczenia otyłości i nadwagi z chorobami współistniejącymi. Analitycy pr...
Europejska Agencja Leków (EMA) wydała pozytywną opinię dla nowej dawki leku Wegovy® 7,2 mg, co stanowi kolejny krok na drodze do udostępnienia jej w Unii Europejskiej (UE). Badanie STEP UP wykazało, ż...
Wegovy w postaci kapsułek doustnych firmy Novo Nordisk wskazany do leczenia otyłości, może trafić na rynek jeszcze w 2025 roku po spodziewanym zatwierdzeniu przez FDA. Nowe, rozszerzone wyniki badania...