REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
śr. 1 kwietnia 2026, 11:30

Apteki i punkty apteczne zostaną wyłączone z systemu kaucyjnego!

Ministerstwo Klimatu i Środowisko opublikowało nową wersję projektu ustawy o opakowaniach i odpadach opakowaniowych. Z perspektywy rynku aptecznego najważniejsza zmiana, która w nim zaszła, dotyczy wyłączenia aptek, punktów aptecznych i hurtowni farmaceutycznych z systemu kaucyjnego.

system kaucyjny
Zgodnie z nowym projektem obowiązek uczestniczenia w systemie kaucyjnym nie będzie dotyczyć aptek, punktów aptecznych oraz hurtowni farmaceutycznych (fot. iStock)

Po licznych sprzeciwach dotyczących włączenia aptek do systemu kaucyjnego opakowań zwrotnych, Ministerstwo Klimatu i Środowiska zdecydowało się zmienić obecne regulacje. 20 marca na stronach Rządowego Centrum Legislacji opublikowano nową wersję projektu ustawy o opakowaniach i odpadach opakowaniowych. Znalazł się w nim w art. 133 ust. 8 wprowadzający wyłączenie dla aptek i hurtowni farmaceutycznych oraz punktów aptecznych z obowiązku uczestniczenia w systemie kaucyjnym w zakresie zwracania kaucji oraz zbierania pustych opakowań i odpadów opakowaniowych.

REKLAMA

Przypomnijmy, że zgodnie z obowiązującymi przepisami, od 1 października 2025 r. apteki o powierzchni użytkowej przeznaczonej do bezpośredniej sprzedaży powyżej 200 metrów kwadratowych, muszą obowiązkowo uczestniczyć w systemie kaucyjnym. Oznacza to, że placówki te są zobowiązane do podpisania umowy z operatorem systemu kaucyjnego, pobierania kaucji od klienta i rozliczania pobranej kaucji.

Izba ekspedycyjna duże apteki z wieloma półkami
CZYTAJ WIĘCEJ

Apteki w systemie kaucyjnym? Obowiązkowo tylko te z izbą ekspedycyjną powyżej 200 metrów kwadratowych

Mniejsze apteki mogą dobrowolnie przystępować do systemu w zakresie zwrotu kaucji oraz prowadzenia punktów zbiórki opakowań i odpadów opakowaniowych. Mają jednak obowiązek zbiórki opakowań szklanych wielokrotnego użytku jeśli same w swojej ofercie mają napoje w takich opakowaniach. Mowa tutaj przede wszystkim o suplementach diety lub innych produktach spożywczych w tego typu opakowaniach zwrotnych.

Ta sytuacja od początku budziła duże emocje i sprzeciw w środowisku aptekarskim. Dlatego kiedy w sierpniu 2025 roku rozpoczęły się konsultacje publiczne projektu (UC 100) ustawy o opakowaniach i odpadach opakowaniowych (mającej doprecyzować zasady działania systemu kaucyjnego) Ministerstwo Klimatu i Środowiska zostało zasypane protestami w tej sprawie.

Zwrot butelek w aptece? To niepoważne!

Przeciwko włączaniu aptek do systemu kaucyjnego protestowali indywidualni farmaceuci, ale też Naczelna Izba Aptekarska i Główny Inspektor Farmaceutyczny. Samorząd zawodu farmaceuty wskazuje, że wprowadzenie systemu kaucyjnego stoi w kolizji z innymi przepisami, dotyczącymi aptek. Począwszy od Prawa farmaceutycznego, przez dwa rozporządzenia: w sprawie szczegółowych wymogów, jakim powinien odpowiadać lokal apteki i w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki.

– Przepisy dotyczące zbierania pustych opakowań po napojach w aptece pozostają w kolizji z wymogami wskazanych regulacji. Nie określają m.in. zasad prowadzenia i przechowywania ewidencji systemu kaucyjnego w aptekach ani tego, czy powinna być ona prowadzona osobno od ewidencji leków – wskazywała NIA.

Zielona szklana butelka wkładana do kosza
CZYTAJ WIĘCEJ

Ministerstwo Zdrowia broni aptek przed systemem kaucyjnym

REKLAMA
REKLAMA

Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował z kolei Ministerstwo Klimatu i Środowiska, że  apteki nie są “typowymi” jednostkami handlowymi, lecz placówkami ochrony zdrowia. GIF podkreślił, że nakładanie na apteki obowiązków niezwiązanych z ich podstawową rolą – jak zbieranie opakowań i odpadów opakowaniowych – mogłoby kolidować z reżimem sanitarnym i utrudniać realizację usług zdrowotnych.

Nie bez znaczenia był też głos Ministerstwa Zdrowia, które wprost zaapelowało o zniesienie obowiązku uczestniczenia w systemie kaucyjnym przez apteki i hurtownie farmaceutyczne.

– Projektowane przepisy nakładają na apteki nowe, nieuzasadnione obowiązki powodujące konieczność dostosowania organizacji pracy, w tym opracowania i wprowadzenia nowych procedur, ale również budzą wątpliwości co do zgodności z innymi przepisami w zakresie zasad prowadzenia bezpiecznego obrotu lekami – wskazywał resort zdrowia.

Co dalej?

Warto podkreślić, że opublikowany 20 marca projekt, to tylko kolejny krok do wprowadzenia realnych zmian w przepisach. Aby projekt stał się ustawą, musi przejść całą ścieżkę legislacyjną, uwzględniającą Stały Komitet Rady Ministrów, Sejm, Senat i podpis Prezydenta.

©MGR.FARM

REKLAMA
REKLAMA
Ikona Google News
mgr.farm na Google News Śledź najnowsze wiadomości
Dołącz do nas

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

REKLAMA