Nowo wybrany Prezes Wielkopolskiej Okręgowej Rady Aptekarskiej zwrócił się do Ministerstwa Zdrowa o pilne działania w sprawie, która stanowi problem dla farmaceutów. Chodzi o wydanie rozporządzenia, które określi zasady postępowania z przeterminowanymi lekami psychotropowymi. Dotychczas obowiązujące rozporządzenie w tej sprawie utraciło moc 7 listopada. Nowego nadal brakuje…
– Mimo ponad 18 miesięcznego okresu do dzisiaj nie zostały wprowadzone w życie nowe przepisy regulujące kwestie objęte dotychczas zakresem Rozporządzenia – wskazuje Mateusz Szamałek, Prezes Wlkp ORA.
Na początku listopada moc utraciło rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 27 lutego 2012 roku w sprawie szczegółowych warunków i trybu postępowania ze środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi i prekursorami kategorii 1, ich mieszaninami oraz produktami leczniczymi, zepsutymi, sfałszowanymi lub którym upłynął termin ważności, zawierającymi w swoim składzie środki odurzające, substancje psychotropowe lub prekursory kategorii 1. Rozporządzenie w sposób bardzo szczegółowy i konkretny określało obowiązki farmaceutów dotyczące wspomnianych leków. Jego uchylenie, to efekt wejścia w życie ustawy z dnia 24 marca 2022 roku nowelizującej ustawę o przeciwdziałaniu narkomanii.
Pierwsze zadanie dla nowej Minister Zdrowia?
O tym, że rozporządzenie przestanie obowiązywać 7 listopada, było wiadomo już od 18 miesięcy. W ustawie zawarto wręcz dyspozycję (art. 44 ust. 9) dotyczącą wydania nowego rozporządzenia. Mimo to resort zdrowia przez ten czas nie przygotował nawet jego projektu. W rezultacie powstała luka w przepisach, przez którą farmaceuci mają problem.
– Brak wydania nowych przepisów wykonawczych rodzi ryzyko niewłaściwego i niekontrolowanego postępowania z przeterminowanymi środkami kontrolowanymi. Dodatkowo należy wskazać, iż aktualny stan prawny rodzi u wielu farmaceutów poczucie niepewności i obawę o ewentualne negatywne konsekwencje związane z podejmowanymi działaniami, dotyczącymi przeterminowanych środków kontrolowanych – pisze Mateusz Szamałek.
W swoim piśmie do Ministerstwa Zdrowia zwraca się o „podjęcie natychmiastowych działań, które doprowadzą do wydania nowego rozporządzenia”.
Od 27 listopada funkcję Ministra Zdrowia pełni farmaceutka – Ewa Krajewska. Do tej pory zajmowała stanowisko Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Zagadnienia związane z obrotem produktami leczniczymi i rynkiem aptecznym nie są więc jej obce. Czy to jednak wystarczy by podjęła działania, na które oczekują farmaceuci?
©MGR.FARM
