W artykule opublikowanym w czasopiśmie Frontiers in Endocrinology naukowcy opisali najnowsze odkrycie dotyczące SDR42E1. To gen, który umożliwia komórkom metabolizowanie witaminy D, co jest niezbędne do ich przeżycia. Modyfikacja tego genu w komórkach raka, tak, że staje się on nieaktywny, powoduje, że wiele z komórek nowotworowych obumiera. Tracą bowiem ważny mechanizm przetrwania. Według badaczy, eksperyment ten otwiera nowe możliwości tworzenia selektywnych terapii, które niszczą komórki nowotworowe, nie uszkadzając zdrowych.
– Pokazujemy, że hamowanie genu SDR42E1 może selektywnie zatrzymać wzrost komórek nowotworowych – podkreśla dr Georges Nemer, profesor i prodziekan ds. badań na Wydziale Zdrowia i Nauk Biologicznych Uniwersytetu Hamada Bin Khalify w Katarze.
Mutacja, która zabija komórki nowotworowe
Badacze, w tym dr Nemer i jego zespół, zainspirowani wcześniejszymi badaniami wykazującymi, że mutacja w SDR42E1 na chromosomie 16 powoduje niedobór witaminy D poprzez produkcję nieaktywnego białka, zbadali to zjawisko na komórkach raka jelita grubego. Komórki te naturalnie zawierają dużo aktywnego białka SDR42E1, którego potrzebują, aby przetrwać.
Podczas eksperymentu in vitro naukowcy „wyłączyli” gen SDR42E1, wprowadzając mutację, prowadzącą do powstania nieaktywnego białka. W efekcie żywotność komórek nowotworowych spadła o 53%, co oznacza znaczne zahamowanie ich rozwoju. Co ważne, brak aktywnego genu SDR42E1 wywołał zmiany w ekspresji aż 4663 innych genów. Związanych zarówno z procesami nowotworowymi, jak i metabolizmem witaminy D.
- Czytaj również: Witamina D w autyzmie: znaczenie niedoboru i wpływ suplementacji na poprawę funkcjonowania dzieci
Wyniki wskazują, że gen SDR42E1 działa jak istotny „przełącznik molekularny” dla zdrowia komórek i ich funkcji. W rezultacie zahamowanie tego genu może selektywnie niszczyć komórki raka, nie uszkadzając zdrowych. Naukowcy uważają, że ta wiedza otwiera nowe możliwości terapii celowanych. Mogłyby one zatrzymać rozwój raka przez ograniczenie metabolizmu witaminy D w komórkach nowotworowych.
Modyfikacja genetyczna prowadząca do różnych efektów
– Nasze wyniki otwierają nowe perspektywy w onkologii celowanej, choć ich praktyczne zastosowanie wymaga dalszych badań i rozwoju – zaznacza dr Nagham Nafiz Hendi, pierwsza autorka badania i profesor na Uniwersytecie Bliskiego Wschodu w Ammanie.
Blokowanie genu SDR42E1 w komórkach nowotworowych nie jest jedynym możliwym zastosowaniem. Obecne wyniki sugerują, że sztuczne „podnoszenie” aktywności białka SDR42E1 w określonych tkankach, za pomocą technologii genetycznej, może również przynieść korzyści, wykorzystując liczne pozytywne efekty witaminy D.
– Ponieważ SDR42E1 uczestniczy w metabolizmie witaminy D, moglibyśmy użyć go także w leczeniu wielu chorób, gdzie witamina D odgrywa ważną rolę – mówi dr Nemer. – Jednak takie zastosowania muszą być przeprowadzane ostrożnie, ponieważ jego długoterminowy wpływ na równowagę witaminy D nie jest jeszcze w pełni poznany – dodaje.
Źródła:
- https://www.eurekalert.org/news-releases/1091101
- https://www.frontiersin.org/journals/endocrinology/articles/10.3389/fendo.2025.1585859/full
©MGR.FARM
