Magazyn mgr.farm

Transdermalny System Terapeutyczny (TTS)

4 marca 2015 07:49

Transdermalny system terapeutyczny (TTS) poprawia jakość życia i zapewnia wygodę stosowania leku. Substancja podana przezskórnie omija przewód pokarmowy i nie jest rozkładana, a tym samym uzyskujemy efekt terapeutyczny stosując niższe dawki, niż doustne.

nicoderm.jpg

Pierwsze systemy transdermalne wprowadzono do lecznictwa w USA. Były to TTS ze skopolaminą stosowaną w chorobie lokomocyjnej, oraz z nitrogliceryną używane w chorobie niedokrwiennej serca. Aktualnie TTS są szeroko rozpowszechnione w wielu dziedzinach medycyny:

  • antykoncepcja (etinylestradiol i norelgestromin – Evra)
  • hormonalna terapia zastępcza (estradiol – Climara, Systen 50)
  • ch. Alzheimera (rywastygmina – Exelon)
  • leczenie uzależnienia od nikotyny (nikotyna – Nicorette, NiQuitin)
  • ch. wieńcowa (nitrogliceryna – Minitran 10)
  • leczenie bólu:
    buprenorfina – Transtec, Norspan
    fentanyl – Matrifen, Fentanyl Actavis, Fenta MX

  • dysfunkcje pęcherza moczowego (oksybutynina – Kentera)
  • zespół niespokojnych nóg (rotygotyna – Neupro)
  • ch. Parkinsona (selegilina – Emsam) niedostępne w Polsce
  • nadciśnienie (klonidyna – Catapres TTS) niedostępne w Polsce
  • ch. lokomocyjna ( skopolamina – ScopodermTTS), niedostępne w Polsce

Transdermalny system terapeutyczny (TTS – Transdermal Therapeutic Systems) to urządzenie lub postać leku uwalniające bądź dozujące substancję leczniczą z zaprogramowaną stałą szybkością przez określony czas. To najczęściej elastyczne plastry o różnym kształcie i rozmiarach zawierające jedną lub kilka substancji czynnych. Przykleja się je na skórę celem podawania substancji do krążenia ogólnego. Czas działania TTS może wynosić nawet 7 dni. Przez wszystkie dni aplikacji we krwi występuje stałe stężenie leku.

TTS zawierają trzy stałe elementy:

  • zbiornik substancji czynnej
  • element kontrolujący uwalnianie (matryca, membrana)
  • źródło energii: energia mechaniczna, elektryczna, ciśnienie osmotyczne, gradient stężeń
640×480

W zależności od elementu kontrolującego uwalnianie rozróżniamy dwa rodzaje systemów transdermalnych: membranowe, jeżeli jest to membrana i matrycowe , jeśli jest to matryca stanowiąca jednocześnie zbiornik leku. W systemie membranowym zbiornik leku jest umieszczony pomiędzy nieprzepuszczalną warstwą zewnętrzną i membraną z polimeru, która kontroluje uwalnianie substancji czynnej. Zbiornik zawiera roztwór lub zawiesinę substancji w rozpuszczalniku ciekłym lub w polimerze. Membrana zapewnia stałą szybkość uwalniania. W systemie matrycowym nie ma membrany, a lek jest jednolicie rozproszony w stałej matrycy – lipofilowym lub hydrofilowym polimerze (np. silikonie). Szybkość uwalniania reguluje lipofilność i struktura matrycy.

TTS nakleja się na nieuszkodzoną i nieowłosioną skórę w miejscu, które jest odporne na tarcie i uszkodzenia – najczęściej jest to brzuch, pośladek, ramię, udo. Jeśli dojdzie do odklejenia systemu należy jak najszybciej nakleić nowy. Najczęściej występującymi działaniami niepożądanymi związanymi ze stosowaniem TTS mogą być: podrażnienie, pokrzywka i świąd w miejscu aplikacji.

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

0 komentarzy - napisz pierwszy Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]

Odpowiadasz:

avatar
Akceptuję regulamin dyskusji *
Komentujesz jako gość! Chcesz być informowany o nowych komentarzach w temacie? Zarejestruj się, lub jeśli już masz konto w grupie farmacja.net - .

Powiązane artykuły

Laktoza – ważny składnik diety niemowlęcia Laktoza – ważny składnik diety niemowlęcia

Laktoza nazywana jest również cukrem mlecznym, ponieważ występuje w mleku wszystkich ssaków nadaj...

Rany silnie sączące – szczególne wyzwanie Rany silnie sączące – szczególne wyzwanie

Rany silnie sączące – szczególne wyzwanie Silnie sączące rany stanowią duże wyzwanie dla pacjentów. ...

Cochrane: Farmaceuci ogrywają istotną rolę w poprawie stanu zdrowia pacjentów Cochrane: Farmaceuci ogrywają istotną rolę w poprawie stanu zdrowia pacjentów

Zespół naukowców prowadzony przez profesor Margaret Watson z University of Bath, we współpracy z Coc...