Zgodnie z wymogami dotyczącymi składu Rady, w spotkaniu uczestniczyli szefowie Narodowych Władz Kompetentnych dla produktów leczniczych w Państwach Członkowskich, przedstawiciele Komisji Europejskiej, Parlamentu Europejskiego, odpowiednich stowarzyszeń pacjentów i lekarzy oraz reprezentanci Europejskiej Agencji Leków.
Kluczowymi tematami dyskusji były: wieloletnia połączona strategia dla EMA i agencji regulacyjnych, zmiany w kryteriach kwalifikacji konfliktu interesów dla członków komitetów naukowych i ekspertów oraz najnowsze informacje dotyczące budowy portalu i bazy danych pochodzących z badań klinicznych.
źródło: urpl.gov.pl
