Małgorzata Adamkiewicz przekonuje, że w badaniach in vitro i in vivo, pierwszy biotechnologicznie innowacyjnie lek onkologiczny w Polsce, nad którym pracuje Adamed, wykazał wysoką skuteczność. W ciągu dwóch lat zostanie uruchomiona pierwsza faza badań klinicznych.
– W farmacji nic nie dzieje się szybko, projekty zawsze trwają kilka, kilkanaście lat – mówi współwłaścicielka Adamedu. – Warto jednak pamiętać o specyfice produktów onkologicznych. Wyróżnia je to, że gdy osiągają bardzo dobre wyniki pierwszych badań, mogą uzyskać krótką ścieżkę rejestracji. Obecnie transferujemy technologię ze skali laboratoryjnej do produkcyjnej.
Jeśli projekt zakończy się sukcesem, może to oznaczać wielomiliardowe przychody, ale wcześniej wiąże się z setkami milionów nakładów inwestycyjnych. Już doprowadzenie projektu do zakończenia pierwszej fazy badań klinicznych wyniesie poniżej 100 mln złotych. Adamkiewicz twierdzi jednak, że w porównaniu ze średnią światową (400 mln dolarów) jest to znakomity wynik.
– W Polsce koszty są zdecydowanie mniejsze. W dodatku realizujemy ten projekt własnym zespołem – mówi Małgorzata Adamkiewicz. – Dzięki temu doprowadzenie do pierwszej fazy badań klinicznych, która nastąpi po wyprodukowaniu tego leku, leży w zasięgu naszych możliwości. Jeżeli pierwsze badania wyjdą pozytywnie, będziemy mogli zacząć wchodzić w partnerstwa biznesowe, dzielić się naszą molekułą z innymi. Rzadko się zdarza, żeby firmy, które wynalazły innowacyjną molekułę, same wprowadzały ją na rynek. Największym kosztem w tego typu przedsięwzięciach są badania kliniczne, dlatego korporacje farmaceutyczne chętnie współpracują z mniejszymi firmami, żeby pomóc im w udowodnieniu skuteczności terapeutycznej produktu.
Cały wywiad można przeczytać na stronach [b][url=http://www.forbes.pl/malgorzata-adamkiewicz-adamed-wywiad-innowacje-w-polskiej-farmacji,artykuly,212012,1,1.html]Magazynu Forbes[/url][/b].
Źródło: forbes.pl
