Oto pełna treść interpelacji nr 6000, która do Ministerstwa Zdrowia trafiła 7 września:
Szanowny Panie Ministrze!
Ministerstwo Zdrowia planuje uregulować pozaapteczną sprzedaż leków bez recepty i suplementów diety. Zapowiadana jest nowelizacja przepisów dotyczących wykazu oraz kryteriów leków, które będą dopuszczone do sprzedaży poza aptekami (np. na stacjach benzynowych i w kioskach). Planowane zmiany nie będą jednak prawdopodobnie dotyczyły jedynie roszad na liście leków OTC i suplementów diety. Rozważane jest zobligowanie placówek obrotu pozaaptecznego do uzyskania zezwolenia na prowadzenie obrotu tymi produktami leczniczymi. W związku z tym placówki, które takich zezwoleń nie uzyskają, będą automatycznie wyłączone ze sprzedaży leków OTC. Najprawdopodobniej zmienione zostaną również wielkości opakowań leków. W obrocie pozaaptecznym byłyby one niewielkie i miałyby jedynie doraźne zastosowanie.
Doniesienia o planowanych przez resort zdrowia zmianach znalazły się niedawno w mediach ogólnopolskich i wywołały sporo pytań oraz wątpliwości. Do mojego biura poselskiego zgłaszają się osoby (pacjenci, handlowcy) zainteresowane planowanymi przez Ministerstwo Zdrowia zmianami w zakresie pozaaptecznej sprzedaży leków OTC i suplementów diety. Osoby te oczekują dokładniejszych informacji na ten temat.
W związku z powyższym proszę Pana Ministra o udzielenie odpowiedzi na następujące pytania:
Jakie zmiany planuje wprowadzić Ministerstwo Zdrowia w zakresie pozaaptecznej sprzedaży leków bez recepty i suplementów diety?
Czy w wyniku planowanych zmian leki te będą trudniej dostępne lub droższe?
Czy planowane przez resort zdrowia zmiany nie doprowadzą w efekcie do ograniczenia lub nawet do likwidacji rynku pozaaptecznego leków OTC i suplementów diety, czego najbardziej obawiają się handlowcy?
źródło: Sejm.gov.pl
