W dniu 28 kwietnia 2017 do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynął protokół z badań przeprowadzonych w Narodowym Instytucie Leków. Zawarte w nim orzeczenie stanowi, iż badana próbka jednej serii produktu leczniczego Cetirizine Dr.Max, nie odpowiada wymaganiom specyfikacji w zakresie zawartości substancji czynnej.
W rezultacie Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o natychmiastowym wycofaniu produktu z obrotu. Decyzja ta dotyczy leku o serii CHH3K55 o dacie ważności 10.2018 (podmiot odpowiedzialny Dr.Max Pharma Limited).
Decyzja dostępna do pobrania ze strony [b][url=https://www.gif.gov.pl/download/1/5695/WC2017-04-28-033.pdf]Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego[/url][/b].
Źródło: GIF
