Decyzja dotyczy produktu leczniczego Clarderin (desloratadinum) – tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 5 mg, nr pozwolenia 21037, którego podmiotem odpowiedzialnym jest firma PharmaSwiss Ceska republika s.r.o.
Zmianie ulegnie wielkość opakowania – z dotychczasowych 30- i 60-tabletkowych na 10-tabletkowe.
źródło: URPL










