We wspomnianym projekcie pojawiają się propozycje zmian w ustawie Prawo farmaceutyczne, które umożliwią Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej szybsze i bardziej efektywne prowadzenie postępowań dotyczących nielegalnego wywozu leków za granice. W art 119 pojawiają się nowe ustępy, dzięki którym Organy Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej będą mogły zwrócić się do organów podatkowych lub ministra właściwego do spraw finansów publicznych z wnioskiem o udostępnienie informacji lub dokumentacji niezbędnej do prowadzenie czynności podejmowanych w zakresie prowadzonych inspekcji lub kontroli. Wspomniane organy będą musiały przekazać informacje niezwłocznie, nie później niż w terminie 7 dni od dnia otrzymania wniosku.
Tego typu współpraca będzie wykorzystywana do ustalenia czy przedsiębiorca prowadzący działalność polegającą na prowadzeniu hurtowni farmaceutycznej nie dokonał wbrew przepisom wywozu lub zbycia:
– bez uprzedniego zgłoszenia Głównemu Inspektorowi Farmaceutycznemu,
– przed upływem terminu na zgłoszenie sprzeciwu,
– wbrew sprzeciwowi GIF
Informacje te pomogą też w ustaleniu czy dany przedsiębiorca prowadzący aptekę lub punkt apteczny nie dokonał wbrew przepisom zbycia produktów leczniczych hurtowni, innej aptece ogólnodostępnej lub innemu punktowi aptecznemu.
Do tej pory współpraca Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej z organami podatkowymi nie była uregulowana. W efekcie utrudniało to jej dostęp do kluczowych informacji dotyczących nielegalnego obrotu i eksportu lekami deficytowymi.
Źródło: ŁW / rcl
