W interpelacji, którą poseł Andrzej Maciejewski skierował na początku stycznia do Ministerstwa Zdrowia, zwrócił on uwagę na wyniki kontroli przeprowadzonej przez NIK. Mówiły one między innymi, że szpitale prowadzące apteki i działy farmacji szpitalnej nie wywiązują się ze swoich ustawowych obowiązków określonych w ustawie Prawo farmaceutyczne. Wyniki kontroli wskazały nieprawidłowości zarówno formalne, związane z wyposażeniem, jak i merytoryczne dotyczące przechowywania i obrotu lekami, w tym także psychotropowymi. NIK wskazywał, że ujawnione zaniedbania mogą zagrażać bezpieczeństwu pacjentów.
W związku z tym poseł Maciejewski pytał o działania podjęte przez Ministerstwo Zdrowia celem zwiększenia nadzoru nad działalnością aptek szpitalnych.
Odpowiedzi na interpelacje udzielił podsekretarz stanu w Ministerstwie Zdrowia – Krzysztof Łanda. Przypomniał on, że zgodnie z art. 106 ust. 1 ustawy – Prawo farmaceutyczne apteka szpitalna może być uruchomiona po uzyskaniu zgody właściwego wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego pod warunkiem spełnienia ogólnych wymogów określonych w art. 98 i zatrudnienia kierownika apteki spełniającego wymogi określone w art. 88 ust. 2. Ponadto art. 98 ust. 1 tejże ustawy stanowi, że lokal apteki szpitalnej – jego wielkość, rodzaj, liczba pomieszczeń, powinny wynikać z rodzaju wykonywanych przez aptekę czynności, przy uwzględnieniu profilu leczniczego, a także ilości.
– Uprzejmie wyjaśniam, że obecnie Ministerstwo Zdrowia prowadzi prace koncepcyjne nad nowelizacją ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne, która swoim zakresem ma objąć wiele bardzo istotnych z punktu prawidłowego funkcjonowania systemu zagadnień. W tym tez celu został przeprowadzony przegląd wszystkich obowiązujących przepisów, jak też zostały przeanalizowane rodzące się na ich tle problemy, które wymagają reakcji ze strony organu odpowiedzialnego za ochronę zdrowia w Rzeczpospolitej Polskiej – pisze Łanda.
Jednym z kluczowych jej założeń jest pionizacja struktur Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej oraz wzmocnienie uprawnień inspekcji i inspektorów. Projekt zakłada, iż wojewódzcy inspektorzy farmaceutyczni zostaną wyłączeni ze struktur urzędów wojewódzkich i będą podlegać merytorycznie i funkcjonalnie Głównemu Inspektorowi Farmaceutycznemu, co pozwoli m.in. na zwiększenie nadzoru nad działalnością aptek szpitalnych – kończy przedstawiciel resortu zdrowia.
Źródło: sejm.gov.pl
