Zawartość wspomnianych substancji czynnych w jednorazowo wydawanym opakowaniu, nie będzie mogła przekraczać 720 mg dla pseudoefedryny, 240 mg dla kodeiny i 360 mg dla dekstrometorfanu. Z dostępnych obecnie na rynku leków, wytyczne te przekraczają duże opakowania między innymi takich leków jak Acodin (30 tabletek) i Thiocodin (20 tabletek).
Ustawodawca przewidział przepisy przejściowe, które dają możliwość sprzedawania bez recepty przez aptekę takich leków, jeśli zostały one wprowadzone do obrotu przed 1 stycznia 2017. W ramach jednorazowej sprzedaży farmaceuta lub technik farmaceutyczny będzie mógł wydać maksymalnie jedno opakowanie leku, w którym znajduje się więcej kodeiny, pseudoefedryny lub dekstrometorfanu.
Uspokajamy zatem – za sprzedaż po 1 stycznia jednego opakowania leku, w którym przekroczone są ilości jednej z trzech wymienionych substancji, nie grozi farmaceucie kara wynikająca z ustawy (do 500 000 zł).
Źródło: mgr.farm
