W związku z implementacją zapisów Dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/62/UE z dnia 8 czerwca 2011 r., zmieniającej dyrektywę 2001/83/WE, w zakresie zapobiegania wprowadzeniu sfałszowanych produktów leczniczych do legalnego łańcucha dystrybucji, nowelizacja ma kluczowe znaczenie dla większości przedsiębiorców działających na polskim rynku.
Konferencja podzielona była na dwa bloki tematyczne:
Pierwszy dzień poświęcony był zmianom dotyczącym zagadnień związanych z wytwarzaniem i importem produktów leczniczych a także wytwarzaniem, importem i dystrybucją substancji aktywnych.
Drugi dzień dedykowany był przedsiębiorcom zajmującym się obrotem hurtowym i pośrednictwem w obrocie produktami leczniczymi przeznaczonymi dla ludzi.
źródło: GIF
