Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego Vidotin (tert-Butylamíni Perindoprilum), 4 mg tabletki, numer serii: H44088D, data ważności: 04.2017. Podmiotem odpowiedzialnym jest firma Gedeon Richter Polska.
9 czerwca, do GIF wpłynął wniosek firmy Gedeon Richter Polska o wycofanie z obrotu produktu leczniczego Vidotin (tert-Butylamíni Perindoprilum), 4 mg tabletki, numer serii: H44088D, data ważności: 04.2017.
REKLAMA
Decyzja ta, została podjęta przez podmiot odpowiedzialny w związku z przekroczeniem limitu specyfikacji dla parametru zawartość substancji czynnej w badaniach stabilności.