„Biorąc pod uwagę celowościową wykładnię tego przepisu należy uznać, iż możliwe jest wydanie pacjentowi w aptece lub punkcie aptecznym, produktów leczniczych w taki sposób by w jednorazowej transakcji mógł on uzyskać tylko raz każdą z wymienionych substancji kontrolowanych, niezbędnych do zaspokojenia jego potrzeb zdrowotnych”.
„Może to nastąpić poprzez nabycie trzech jednoskładnikowych produktów leczniczych zawierających odpowiednio pseudoefedrynę, dekstrometorfan i kodeinę lub też np. jednego produktu leczniczego zawierającego wszystkie te trzy substancje. Dopuszczalne jest również nabycie odpowiednio produktu leczniczego dwuskładnikowego zawierającego dwie powyższe substancje oraz równocześnie produktu jednoskładnikowego zawierającego trzecią z tych substancji” – pisze Zofia Ulz, Główny Inspektor Farmaceutyczny.
źródło: OIA Katowice
